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9种有机氯农药混标(含a-BHC/b-BHC/g-BHC/d-BHC/o,p'-DDT/p,p'-DDT/p,p'-DDE/p,p'-DDD/六氯苯)100 µg/mL in Methanol_None
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9种有机氯农药混标(含a-BHC/b-BHC/g-BHC/d-BHC/o,p'-DDT/p,p'-DDT/p,p'-DDE/p,p'-DDD/六氯苯)100 µg/mL in Methanol

ZAS-S-15402-R1 Custom Pesticide Standard@100 μg/mL in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 1ml {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
9种有机氯农药混标(含a-BHC/b-BHC/g-BHC/d-BHC/o,p’-DDT/p,p’-DDT/p,p’-DDE/p,p’-DDD/六氯苯)100 µg/mL in Methanol介绍:

中文名称:9种有机氯农药混标(含a-BHC/b-BHC/g-BHC/d-BHC/o,p’-DDT/p,p’-DDT/p,p’-DDE/p,p’-DDD/六氯苯)100 µg/mL in Methanol
英文名称:Custom Pesticide Standard@100 μg/mL in Methanol

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食品安全国家标准
标准名称及标准号 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 (GB 23200.113-2018)
适用范围 适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中9种有机氯农药(包括α-BHC、六氯苯等)残留量的定量检测
核心检测方法 1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
4. 内标法定量(推荐使用³⁷Cl₄-滴滴涕等稳定同位素内标)
检出限与定量限
农药名称 定量限(LOQ)
α-BHC/六氯苯等 0.005~0.01 mg/kg
o,p'-DDT/p,p'-DDT 0.01~0.02 mg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白基质加标样
2. 加标浓度:0.01、0.05、0.1 mg/kg
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤 1. 样品粉碎后准确称取10.0g试样
2. 加入15mL乙腈振荡提取30min
3. 净化柱:PSA/C18/GCB复合柱
4. GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
5. 程序升温:80℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
6. MRM模式监测特征离子对
特别说明 1. γ-BHC(林丹)需与β-BHC有效分离
2. DDT类农药注意检查分解产物
3. 六氯苯需验证基质效应
4. 每针进样后需执行高温 bake-out 程序
食品中有机氯农药多组分残留量的测定
标准名称及标准号 食品中有机氯农药多组分残留量的测定 (GB/T 5009.19-2008)
适用范围 适用于粮食、蔬菜、水果等食品中六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)等有机氯农药残留检测
核心检测方法 1. 石油醚提取
2. 浓硫酸磺化净化
3. 电子捕获检测器(GC-ECD)分离检测
4. 外标法定量
检出限与定量限
农药组分 检出限(LOD)
BHC异构体 0.05~0.10 μg/kg
DDT类化合物 0.10~0.50 μg/kg
质控要求 1. 每批次不少于2个加标回收实验
2. 加标回收率控制范围:80%~110%
3. 标准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤 1. 样品经无水硫酸钠脱水
2. 旋转蒸发浓缩至1mL
3. 净化:10mL浓硫酸磺化处理
4. GC条件:HP-5色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)
5. 检测器温度:300℃
6. 进样口温度:250℃
特别说明 1. 注意α-BHC与六氯苯的分离度
2. 浓硫酸净化时需避光操作
3. DDT类农药易热分解,需严格控制进样口温度
4. 建议每20个样品更换衬管
环境空气 有机氯农药的测定
标准名称及标准号 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱法 (HJ 921-2017)
适用范围 适用于环境空气和废气中六六六、滴滴涕等有机氯农药的测定
核心检测方法 1. 聚氨酯泡沫(PUF)吸附管采样
2. 索氏提取或加压流体萃取
3. 硅胶柱净化
4. GC-ECD检测分析
方法特性 1. 方法检出限:0.05~0.20 pg/m³
2. 测定下限:0.20~0.80 pg/m³
3. 采样体积:100~300 m³
质控要求 1. 现场空白样每批次≥1个
2. 运输空白样每10个样品1个
3. 加标回收率:70%~130%
实验要点 1. PUF使用前需用丙酮索氏提取48h
2. 采样流速控制0.2~0.5 L/min
3. 净化硅胶柱需用二氯甲烷预淋洗
4. 氮吹浓缩温度≤40℃
注意事项 1. 避免PUF吸附饱和(穿透体积测试)
2. 六氯苯易挥发,浓缩时需特别监控
3. 实验室背景污染控制要求严格

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