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内标-7组分混标 适用于Perkin Elmer_None
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内标-7组分混标 适用于Perkin Elmer

ZCA-N9303832.L5 Internal Standard Mix - 7 components: 10ug/ml each of 6Li ; Sc ; Ge ; Y ; In ; Tb ; Bi in HNO3 5% {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 500ml {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
内标-7组分混标 适用于Perkin Elmer介绍:

中文名称:内标-7组分混标 适用于Perkin Elmer
英文名称:Internal Standard Mix - 7 components: 10ug/ml each of 6Li ; Sc ; Ge ; Y ; In ; Tb ; Bi in HNO3 5%
Validity:36;ISO 17034\ISO 17025:Yes;

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土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 805-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃(PAHs)的测定,包含萘、苊烯、苊、芴等目标物,需使用内标法定量
核心检测方法 1. 样品经索氏提取/加压流体萃取
2. 硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
4. 内标法定量(需使用氘代多环芳烃内标)
检出限与定量限 方法检出限:0.02-0.17 mg/kg(不同化合物)
定量限:0.08-0.68 mg/kg,需通过连续分析7次空白加标样品计算
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)需带1个空白和2个平行样
2. 每10个样品需插入1个基体加标样
3. 内标回收率应控制在70%-130%
4. 保留时间偏差≤0.1分钟
关键实验步骤 1. 内标添加:样品提取前加入氘代内标混标
2. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温50℃→300℃
3. 质谱参数:电子轰击源(EI),选择离子监测模式(SIM)
4. 定量计算:采用目标物与内标物的特征离子峰面积比校准
特别说明 1. 内标混标需包含氘代萘、氘代苊等与目标物结构匹配的内标物
2. 高有机质含量样品需增加净化步骤
3. 每24小时需进行仪器性能检查
4. 内标响应变化超过±50%时应重新校准
HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中多环芳烃、邻苯二甲酸酯、硝基芳烃等半挥发性有机物检测,需使用内标法校正基质效应
核心检测方法 1. 加速溶剂萃取(ASE)或超声波萃取
2. 凝胶渗透色谱(GPC)联合固相萃取(SPE)净化
3. GC-MS分析(DB-5MS色谱柱)
4. 同位素内标定量
检出限与定量限 检出限:0.1-2.5 μg/kg(依化合物不同)
定量限:0.4-10 μg/kg,需根据实际样品基质验证
质控样品要求 1. 每批样品需包含实验室空白和运输空白
2. 每10个样品需1个基质加标平行样
3. 内标回收率允许范围:50%-150%
4. 连续校准标准偏差≤20%
关键实验步骤 1. 内标添加:样品制备前加入氘代内标混标
2. 色谱条件:初始温度40℃保持4min,以10℃/min升至300℃
3. 质谱扫描:全扫描模式(Scan)或选择离子扫描(SIM)
4. 系统校准:每日需进行调谐和校准检查
特别说明 1. 内标混标应包含5-10种氘代化合物
2. 高腐殖质样品需增加酸化净化步骤
3. 每12小时需进样内标检查溶液
4. 目标物相对响应因子变化超过±30%需重新校准
食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
标准名称及标准号 GB 5009.265-2016《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》
适用范围 适用于食品中16种多环芳烃的检测,包含肉制品、水产品、油脂等基质,需使用内标法进行定量分析
核心检测方法 1. 脂肪含量>5%的样品需皂化处理
2. 固相萃取(C18或PSD柱)净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析
4. 同位素内标标准曲线法定量
检出限与定量限 检出限:0.1-0.5 μg/kg(不同化合物)
定量限:0.3-1.5 μg/kg,需根据食品基质特性验证
质控样品要求 1. 每批次检测需包含试剂空白
2. 每20个样品需1个加标回收样
3. 内标回收率应满足60%-120%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.99
关键实验步骤 1. 内标添加:样品前处理前加入氘代内标混标
2. 色谱分离:DB-EUPAH专用色谱柱(20m×0.18mm×0.14μm)
3. 温度程序:70℃→350℃多阶程序升温
4. 定量离子:选择3个特征离子进行定性确认
特别说明 1. 内标混标需包含氘代屈、氘代苯并[a]芘等化合物
2. 高油脂样品需增加冷冻除脂步骤
3. 需监控内标物保留时间偏差(≤0.05min)
4. 每针样品分析后需运行溶剂空白

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