四乙基铅和异丙醇混标/HJ 959-2018
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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链霉亲和素聚苯乙烯微球, 0.5%w/v, 18.0-24.9µm
ZSH-SVP-200-4 | 0.5%w/v
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F061935 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F110241 | 见证书
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EN 16995: 2017 - Internal MOSH/MOAH 标准品 溶液 1- 9组分
ZCA-F989240 | 见证书
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IRSA 方法 5090 农药混合物 - 25 种组分；100mg/l each
ZCA-F223377 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
中文名称：四乙基铅和异丙醇混标/HJ 959-2018
英文名称：HJ 959-2018 Tetraethyl Lead and Isopropanol Mixture 490 100 µg/mL in Methanol
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手机版：四乙基铅和异丙醇混标/HJ 959-2018
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HJ 959-2018《水质 四乙基铅的测定 顶空/气相色谱-质谱法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中四乙基铅的测定。当取样体积为10ml时，方法检出限为0.03μg/L，定量限为0.12μg/L。
1. 顶空进样：样品在密封顶空瓶中加入异丙醇混标和内标物（如氟苯），经恒温平衡后取液上气体注入色谱系统
2. 气相色谱分离：采用DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）程序升温分离
3. 质谱检测：使用电子轰击源（EI）选择离子监测模式（SIM）检测四乙基铅特征离子m/z 295、237、223
• 方法检出限：0.03μg/L（10ml水样）
• 定量限：0.12μg/L
• 测定范围：0.12μg/L ~ 20μg/L（超出范围需稀释）
1. 空白实验：每批次样品需带2个实验室空白
2. 平行样：每10个样品至少1个平行样，相对偏差≤20%
3. 加标回收：每批次样品至少1个加标样，回收率70%-130%
4. 内标控制：内标响应变化≤30%（相对初始校准）
1. 样品预处理：取10ml水样加入含1g氯化钠的顶空瓶，立即密封
2. 加标操作：添加50μl四乙基铅-异丙醇混标和10μl内标使用液
3. 平衡条件：80℃恒温平衡30min（振荡速率500r/min）
4. 色谱条件：进样口温度150℃，分流比10:1，载气（氦气）流速1.0ml/min
5. 质谱条件：离子源温度230℃，传输线温度280℃，溶剂延迟3min
• 四乙基铅易光解，实验过程需避光操作
• 使用高纯度氯化钠（≥99.5%）减少杂质干扰
• 顶空瓶密封垫需在150℃烘烤2h去除有机物
• 当样品存在余氯时，需加入0.01g抗坏血酸消除干扰
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！