2种硝基苯替代物混标/HJ 716-2014(硝基苯-D5、五氯硝基苯) HJ 716-2014 VOC Mixtures 531 1000 µg/mL in Methanol
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2种硝基苯替代物混标/HJ 716-2014(硝基苯-D5、五氯硝基苯) HJ 716-2014 VOC Mixture 491 1000 µg/mL in Methanol
ZDR-A50000491ME | 1ml
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2种硝基苯替代物混标/HJ 716-2014（硝基苯-D5、五氯硝基苯）|HJ 716-2014 VOC Mixture 491 HJ 716-2014 VOC Mixture 491
DRE-A50000491ME | 1ml
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2种替代物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 (1,2-二氯苯-D4、二氯甲烷-D2) HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Internal Standards Mixture 118 2000 µg/mL in Methanol
ZDR-A50000118ME | 1mL
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3种内标物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 （氟苯、1-氯-2-溴丙烷、4-溴氟苯）|HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Mixture 116 HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Mixture 116
DRE-A50000116ME | 1ml
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15种硝基苯混标/HJ 716-2014 Nitrobenzene Mixture for HJ 648-2013 / HJ 716-2014 100 µg/mL in Toluene:Hexane
ZDR-GA09000545HT | 1ml
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3种内标物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 (氟苯、1-氯-2-溴丙烷、4-溴氟苯) HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Mixture 116 2000 µg/mL in Methanol
ZDR-A50000116ME | 1mL
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2种替代物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 （1,2-二氯苯-D4、二氯甲烷-D2）|HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Internal StandardsMixture 118 HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Internal StandardsMixture 118
DRE-A50000118ME | 1ml
中文名称：2种硝基苯替代物混标/HJ 716-2014(硝基苯-D5、五氯硝基苯)
英文名称：HJ 716-2014 VOC Mixtures 531 1000 µg/mL in Methanol
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HJ 716-2014《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中硝基苯类化合物的测定，包含硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯等12种目标物及5种替代物（含硝基苯-D5和五氯硝基苯）。
1. 样品前处理：采用二氯甲烷液液萃取或C18固相萃取柱富集目标物
2. 仪器分析：气相色谱仪配电子捕获检测器（GC-ECD）分离检测
3. 定量方式：内标法定量（硝基苯-D5和五氯硝基苯作为替代物）
• 液液萃取法检出限：0.002~0.004 μg/L
• 固相萃取法检出限：0.0003~0.0006 μg/L
• 定量限按检出限的4倍计算
1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白和1个现场空白
2. 替代物回收率：70%~130%（硝基苯-D5和五氯硝基苯）
3. 每批样品需分析1个平行样和1个加标样（加标浓度0.5~2.0 μg/L）
4. 每12小时需进行中间浓度点校准
1. 替代物添加：取样前向样品瓶中加入50μL替代物混标（含硝基苯-D5和五氯硝基苯）
2. 萃取条件：调节pH=7，按1%比例加入氯化钠，用二氯甲烷萃取2次
3. 浓缩定容：萃取液经无水硫酸钠脱水，氮吹浓缩至1.0mL
4. 色谱条件：DB-5毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），柱温箱程序升温（初始60℃保持2min，以10℃/min升至150℃，再以5℃/min升至270℃保持5min）
1. 硝基苯-D5用作硝基苯、硝基甲苯的定量内标，五氯硝基苯用作硝基氯苯的定量内标
2. 样品需4℃避光保存，7天内完成萃取，40天内完成分析
3. 高浓度样品需稀释至标准曲线范围内，防止ECD检测器饱和
4. 当样品存在基质干扰时，需采用基质匹配标准曲线进行定量
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！