12种多元素混合标准溶液镉钴铜铬锰镍铅锌钒砷钼锑(Cd,Co,Cu,Cr,Mn,Ni,Pb,Zn,V,As,Mo,Sb)(HJ 803-2016)
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Na,K水质标样/
NCSZ-M0210-2020(1) | 浓度2mg/L左右
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o,p'-DDD
ZCS-N-12706-250MG | 见证书
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2种多元素混合标准溶液铜锌(Cu,Zn)
SDS1300222 | 1000(µg/mL)
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标准物质/2种混合标准溶液-钴镍Co,Ni
NCS141207 | 1000μg/mL
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3种元素混标-Y,In,Ho
NCS1871506 | 10µg/mL
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3种混合标准溶液-砷镉铅As,Cd,Pb
NCS187440 | 30μg/mL
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混标-Ni,Co,Mn
NCS181161 | Ni:16μg/mL Co:2μg/mL Mn:6μg/mL
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标准物质/24种混合标准溶液-银铝砷钡铍铋钙镉钴铬铜钾锂镁锰钠镍铅锶铊钒锌钇镱Ag,Al,As,Ba,Be,Bi,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,K,Li,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Sr,Tl,V,Zn,Y,Yb
NCS1876337 | 100μg/mL
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标准物质/3种混合标准溶液-镁钙铁Mg,Ca,Fe
NCS1876343 | Ca:200ug/mL; Mg:100pg/mL; Fe:500ug/mL
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标准物质/40种混合标准溶液-锂铍硼钠镁铝硅磷钾钙钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷铷锶锆铌钼银镉铟锡锑铯钡钽钨铂金汞铅Li,Be,B,Na,Mg,Al,Si,P,K,Ca,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Ge,As,Rb,Sr,Zr,Nb,Mo,Ag,Cd,In,Sn,Sb,Cs,Ba,Ta,W,Pt,Au,Hg,Pb
NCS1876317 | 10μg/mL
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标样/水质17种混合质控样锑钡铍硼钼镍银铊硒铁锰铜锌铅镉砷铝Sb,Ba,Be,B,Mo,Ni,Ag,Tl,Se,Fe,Mn,Cu,Zn,Pb,Cd,As,Al
NCSZ-M1712-0.4ug/mL | 0.4ug/mL
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标准物质/32种混合标准溶液-锌锡锑铅镍锰铜铬钴镉砷钒钠钼镁钾铋铍钡铝银铁硒汞磷钛硼钙锂锶锆硅Zn,Sn,Sb,Pb,Ni,Mn,Cu,Cr,Co,Cd,As,V,Na,Mo,Mg,K,Bi,Be,Ba,Al,Ag,Fe,Se,Hg,P,Ti,B,Ca,Li,Sr,Zr,Si
NCS1876328 | 100μg/mL



介质:10% HCl+2%HNO3
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HJ 803-2016《土壤和沉积物 12种金属元素的测定 王水提取-电感耦合等离子体质谱法》
1. 适用于土壤和沉积物中12种金属元素(Cd、Co、Cu、Cr、Mn、Ni、Pb、Zn、V、As、Mo、Sb)的定量检测
2. 元素测定范围:0.01~100 mg/kg(不同元素有差异)
3. 不适用于含油基质或有机质含量>10%的特殊样品
1. 前处理方法:王水水浴提取法(盐酸-硝酸=3:1)
2. 仪器方法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
3. 内标校正:选用Sc(45)、Ge(72)、Rh(103)、In(115)、Tb(159)、Lu(175)作为内标元素
4. 干扰消除:采用碰撞反应池技术(KED模式)消除多原子离子干扰
注:实际检出限需通过空白样品重复测定标准偏差计算确认
1. 空白控制:每批次≤20个样品需带2个全程空白
2. 平行样:每批次至少10%平行样,相对偏差≤25%
3. 标准物质:每批带1个有证标准物质(CRM),回收率需在80%~120%
4. 基体加标:每批至少1个基体加标样品,回收率75%~125%
5. 校准验证:每10个样品后插入校准中点验证,偏差≤10%
1. 样品提取
• 称取0.1000g样品(过100目筛)加入15mL王水
• 95℃±5℃水浴加热2h,期间摇动2次
• 冷却后定容至50mL,静置12h后过滤
2. ICP-MS分析
• 仪器调谐:氧化物产率(CeO/Ce)<3%,双电荷产率(Ce²⁺/Ce⁺)<3%
• 内标加入:在线加入内标溶液,内标浓度500μg/L
• 校准曲线:至少5个浓度点(含空白),r≥0.999
3. 干扰校正
• As(75)需校正ArCl⁺干扰,Co(59)需校正FeO⁺干扰
• 采用标准加入法或干扰校正方程消除基质效应
1. 含汞样品处理:当Hg>20mg/kg时,需增加金溶液(1g/L)作为稳定剂
2. 高盐样品:TDS>0.5%时需稀释或采用耐高盐接口
3. 有机质处理:遇有机质含量高样品,可先450℃马弗炉灼烧4h除有机质
4. 容器选择:必须使用聚乙烯或聚四氟乙烯容器,避免玻璃器皿污染
5. 质谱模式:推荐使用动能歧视模式(KED)提高As/Se的检测准确性
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!