12种多元素混合标准溶液镉钴铜铬锰镍铅锌钒砷钼锑(Cd,Co,Cu,Cr,Mn,Ni,Pb,Zn,V,As,Mo,Sb)(HJ 803-2016)
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Na,K水质标样/
NCSZ-M0210-2020(1) | 浓度2mg/L左右
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o,p'-DDD
ZCS-N-12706-250MG | 见证书
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2种多元素混合标准溶液铜锌(Cu,Zn)
SDS1300222 | 1000(µg/mL)
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标准物质/2种混合标准溶液-钴镍Co,Ni
NCS141207 | 1000μg/mL
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3种元素混标-Y,In,Ho
NCS1871506 | 10µg/mL
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3种混合标准溶液-砷镉铅As,Cd,Pb
NCS187440 | 30μg/mL
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混标-Ni,Co,Mn
NCS181161 | Ni:16μg/mL Co:2μg/mL Mn:6μg/mL
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标准物质/24种混合标准溶液-银铝砷钡铍铋钙镉钴铬铜钾锂镁锰钠镍铅锶铊钒锌钇镱Ag,Al,As,Ba,Be,Bi,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,K,Li,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Sr,Tl,V,Zn,Y,Yb
NCS1876337 | 100μg/mL
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标准物质/3种混合标准溶液-镁钙铁Mg,Ca,Fe
NCS1876343 | Ca:200ug/mL; Mg:100pg/mL; Fe:500ug/mL
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标准物质/40种混合标准溶液-锂铍硼钠镁铝硅磷钾钙钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷铷锶锆铌钼银镉铟锡锑铯钡钽钨铂金汞铅Li,Be,B,Na,Mg,Al,Si,P,K,Ca,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Ge,As,Rb,Sr,Zr,Nb,Mo,Ag,Cd,In,Sn,Sb,Cs,Ba,Ta,W,Pt,Au,Hg,Pb
NCS1876317 | 10μg/mL
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标样/水质17种混合质控样锑钡铍硼钼镍银铊硒铁锰铜锌铅镉砷铝Sb,Ba,Be,B,Mo,Ni,Ag,Tl,Se,Fe,Mn,Cu,Zn,Pb,Cd,As,Al
NCSZ-M1712-0.4ug/mL | 0.4ug/mL
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标准物质/32种混合标准溶液-锌锡锑铅镍锰铜铬钴镉砷钒钠钼镁钾铋铍钡铝银铁硒汞磷钛硼钙锂锶锆硅Zn,Sn,Sb,Pb,Ni,Mn,Cu,Cr,Co,Cd,As,V,Na,Mo,Mg,K,Bi,Be,Ba,Al,Ag,Fe,Se,Hg,P,Ti,B,Ca,Li,Sr,Zr,Si
NCS1876328 | 100μg/mL
介质：25% HCl+2%HNO3
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标准名称及标准号
HJ 803-2016《土壤和沉积物 12种金属元素的测定 王水提取-电感耦合等离子体质谱法》
适用范围
适用于土壤和沉积物中镉(Cd)、钴(Co)、铜(Cu)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、锌(Zn)、钒(V)、砷(As)、钼(Mo)、锑(Sb)共12种金属元素的测定。当取样量为0.2g时，方法检出限范围为0.01~2mg/kg。
核心检测方法
1. 王水提取：样品经盐酸-硝酸(3:1)混合溶液消解
2. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定：通过质荷比(m/z)分离目标元素离子，测量特定同位素信号强度
3. 内标校正：采用铑(Rh)或铼(Re)作为内标元素校正基体效应和仪器漂移
检出限与定量限
标准规定的方法检出限(MDL)和测定下限：
• 镉(Cd)：0.01mg/kg(检出限)，0.04mg/kg(定量限)
• 砷(As)、锑(Sb)：0.1mg/kg(检出限)，0.4mg/kg(定量限)
• 铜(Cu)、铅(Pb)、锌(Zn)：0.2mg/kg(检出限)，0.8mg/kg(定量限)
• 其他元素检出限0.05~2mg/kg，定量限为检出限4倍
质控样品要求
1. 每批次样品需带至少1个空白样品和2个平行样
2. 每20个样品插入1个有证标准物质(CRM)
3. 加标回收率控制：样品加标回收率应在70%-130%之间
4. 连续校准验证(CCV)：每10个样品后需测定标准溶液验证准确性
关键实验步骤
1. 样品前处理：自然风干后研磨过100目尼龙筛
2. 消解：称取0.2g样品，加入10mL王水(75℃水浴消解2h)
3. 定容：冷却后离心过滤，超纯水定容至50mL
4. ICP-MS测定：优化仪器参数，选择合适同位素(如75As, 111Cd)
5. 干扰校正：采用碰撞反应池技术消除氩基干扰
特别说明
1. 砷(As)测定需注意：
- 王水提取不能完全溶解硅酸盐结合态砷
- 监测40Ar35Cl对75As的干扰
2. 高盐基质样品需稀释或使用耐高盐接口
3. 汞含量>1mg/kg时可能污染锥体，需增加清洗步骤
4. 方法不适用于含油类、有机质>10%的特殊基质样品
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