12种多元素混合标准溶液镉钴铜铬锰镍铅锌钒砷钼锑(Cd,Co,Cu,Cr,Mn,Ni,Pb,Zn,V,As,Mo,Sb)(HJ 803-2016)
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Na,K水质标样/
NCSZ-M0210-2020(1) | 浓度2mg/L左右
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o,p'-DDD
ZCS-N-12706-250MG | 见证书
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标准物质/2种混合标准溶液-钴镍Co,Ni
NCS141207 | 1000μg/mL
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3种元素混标-Y,In,Ho
NCS1871506 | 10µg/mL
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3种混合标准溶液-砷镉铅As,Cd,Pb
NCS187440 | 30μg/mL
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混标-Ni,Co,Mn
NCS181161 | Ni:16μg/mL Co:2μg/mL Mn:6μg/mL
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2种多元素混合标准溶液铜锌(Cu,Zn)
SDS1300222 | 1000(µg/mL)
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标准物质/4种混合标准溶液-钪锗铑铼Sc,Ge,Rh,Re/介质:10% HNO3
NCS1876774 | 10ug/mL
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标准物质/6种混合标准溶液-锂钠铝铁钙镁Li,Na,Al,Fe,Ca,Mg
NCS1876724 | 1000μg/mL
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标准物质/5种混合标准溶液-镁钾钙锰铁Mg,K,Ca,Mn,Fe
NCS1876669 | 1000μg/mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铝铁钙磷Al,Fe,Ca,P
NCS1876698 | 20µg/mL
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标准物质/52种混合标准溶液-硼钠镁铝磷钾钙钒铬锰铁钴镍铜锌砷硒铷锶钇钼钌铑钯银镉锡锑碲铯钡镧铈镨钕钐铕钆镝钬铒铥镱镥铪铱铂金铊铅钍铀B,Na,Mg,Al,P,K,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Rb,Sr,Y,Mo,Ru,Rh,Pd,Ag,Cd,Sn,Sb,Te,Cs,Ba,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Hf,Ir,Pt,Au,Tl,Pb,Th,U
NCS1876723 | 10ug/mL



介质:25% HCl+2%HNO3
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
HJ 803-2016
• 目标元素:镉(Cd)、钴(Co)、铜(Cu)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、锌(Zn)、钒(V)、砷(As)、钼(Mo)、锑(Sb)
• 方法原理:王水提取后采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定
仪器分析:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)定量分析
内标校正:选用铑(Rh)或铟(In)作为内标元素校正基体效应和仪器漂移
校准方法:标准曲线法,至少5个浓度梯度点
注:实际检出限需通过空白试验确定,当样品基质复杂时应验证检出限
平行样:每10个样品至少1个平行样,相对偏差≤20%
标准物质:每批样品需分析1个有证标准物质,结果应在认定值范围内
基体加标:每批样品至少1个基体加标样,回收率应在80%-120%之间
校准验证:每批样品分析前后需进行校准曲线验证
2. 提取过程:称取0.25g样品,加入10mL王水,95±5℃水浴振荡1小时
3. 定容过滤:冷却后定容至50mL,经0.45μm滤膜过滤
4. 仪器分析:ICP-MS测定前需优化仪器参数,选择合适同位素质量数
5. 内标加入:样品溶液需在线加入内标溶液
6. 干扰校正:采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
• 酸度影响:样品溶液酸度应与标准曲线酸度一致(约5%王水)
• 汞污染:锑(121Sb)测定需注意汞(202Hg)的污染问题
• 样品保存:提取液在4℃下可保存14天,建议及时分析
• 特殊样品:有机质含量>10%的样品需增加消解步骤
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!