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8种多元素混合标准溶液锂铜锰钡锌硒钠钾(Li-2.00,Cu-2.00,Mn-5.00,Ba-1.00,Zn-2.00,Se-20.0,Na-20.0,K-50.0)介绍:

介质:3% HNO3
组分 浓度
- 不同浓度(µg/mL)


您正在浏览的产品:8种多元素混合标准溶液锂铜锰钡锌硒钠钾(Li-2.00,Cu-2.00,Mn-5.00,Ba-1.00,Zn-2.00,Se-20.0,Na-20.0,K-50.0)

手机版:8种多元素混合标准溶液锂铜锰钡锌硒钠钾(Li-2.00,Cu-2.00,Mn-5.00,Ba-1.00,Zn-2.00,Se-20.0,Na-20.0,K-50.0)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

实验室检测标准解读
《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
标准名称及标准号 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法 (HJ 700-2014)
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中多元素的同时测定,包括锂、铜、锰、钡、锌、硒、钠、钾等65种元素
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
样品经预处理后,直接引入等离子体中电离,形成的离子经质谱分离器按质荷比分离后检测
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
锂(Li) 0.05 0.20
铜(Cu) 0.05 0.20
锰(Mn) 0.03 0.12
钡(Ba) 0.02 0.08
锌(Zn) 0.20 0.80
硒(Se) 0.20 0.80
钠(Na) 10.0 40.0
钾(K) 5.0 20.0
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样
2. 每10个样品带一个质控样
3. 使用有证标准物质进行校准
4. 加标回收率应在80%-120%之间
5. 内标元素回收率应在70%-130%之间
关键实验步骤 1. 样品预处理:水样经0.45μm滤膜过滤,加硝酸酸化至pH<2
2. 内标加入:测试前加入内标溶液(如Sc、Ge、Rh、In等)
3. 仪器校准:使用混合标准溶液建立校准曲线
4. 干扰校正:采用碰撞反应池技术消除干扰
5. 样品测定:按照优化参数进行样品分析
6. 数据处理:仪器自动计算浓度并扣除空白
特别说明 1. 硒元素检测需注意价态差异,必要时进行预还原处理
2. 高盐样品需适当稀释或采用除盐装置防止锥孔堵塞
3. 钠、钾等元素在环境中普遍存在,需特别注意污染控制
4. 钡元素易形成氧化物干扰,需采用碰撞模式消除
5. 方法适用于多种基质,但不同基质需进行方法适用性验证
《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
标准名称及标准号 生活饮用水标准检验方法 金属指标 (GB/T 5750.6-2006)
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中金属元素的测定,包括铜、锌、锰、钠、钾等
核心检测方法 提供多种方法选择:
- 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
- 火焰原子吸收光谱法(FAAS)
- 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)
检出限与定量限
元素 方法 检出限(μg/L)
铜(Cu) FAAS 10
锌(Zn) FAAS 5
锰(Mn) FAAS 5
钠(Na) FAAS 50
钾(K) FAAS 20
质控样品要求 1. 每批样品做平行双样
2. 每20个样品加测一个质控样
3. 校准曲线相关系数≥0.999
4. 空白值应低于方法检出限
5. 加标回收率应在85%-115%之间
关键实验步骤 1. 样品保存:水样采集后立即加硝酸酸化至pH<2
2. 样品预处理:含悬浮物样品需消解处理
3. 标准曲线:至少5个浓度点,覆盖预期浓度范围
4. 仪器操作:按各方法要求优化仪器参数
5. 结果计算:扣除空白值后计算样品浓度
特别说明 1. 钠、钾测定需使用发射光谱法避免电离干扰
2. 不同方法适用范围不同,需根据元素含量选择
3. 高盐样品对FAAS测定有干扰,需适当稀释
4. 锌元素在环境中易受污染,需严格实验室控制
5. 适用于饮用水检测,其他基质需验证适用性
《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
标准名称及标准号 食品安全国家标准 食品中多元素的测定 (GB 5009.268-2016)
适用范围 适用于食品中多种元素的测定,包括钠、钾、钙、镁、铜、锌、硒等
核心检测方法 第一法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
第二法:电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
第三法:火焰原子吸收光谱法(FAAS)
检出限与定量限
元素 方法 定量限(mg/kg)
硒(Se) ICP-MS 0.005
铜(Cu) ICP-MS 0.005
锌(Zn) ICP-MS 0.01
钠(Na) ICP-OES 0.5
钾(K) ICP-OES 0.5
质控样品要求 1. 每批样品不少于10%的平行样
2. 每批样品至少带2个加标样
3. 使用标准参考物质进行质量控制
4. 内标回收率应在70%-125%之间
5. 校准曲线需包含基质匹配标准
关键实验步骤 1. 样品前处理:采用微波消解或湿法消解
2. 消解试剂:硝酸+过氧化氢混合体系
3. 赶酸处理:消解后150℃赶酸至近干
4. 定容:用5%硝酸溶液定容
5. 上机测定:按仪器操作规程进行
6. 结果计算:外标法或内标法定量
特别说明 1. 硒元素检测需采用碰撞反应池技术消除干扰
2. 高脂食品需增加消解程序确保完全消解
3. 钠、钾等元素需注意实验器皿和试剂污染
4. 不同食品基质需优化消解参数
5. 方法适用于各类食品,检出限因基质不同有差异

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!