8种多元素混合标准溶液锂铜锰钡锌硒钠钾(Li-2.00,Cu-2.00,Mn-5.00,Ba-1.00,Zn-2.00,Se-20.0,Na-20.0,K-50.0)
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8种多元素混合标准溶液锂铜锰钡锌硒钠钾(Li-2.00,Cu-2.00,Mn-5.00,Ba-1.00,Zn-2.00,Se-20.0,Na-20.0,K-50.0)
SDS1300704-Ⅰ | 100mL
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8种多元素混合标准溶液锂铜锰钡锌硒钠钾(Li-2.00,Cu-2.00,Mn-5.00,Ba-1.00,Zn-2.00,Se-20.0,Na-20.0,K-50.0)
SDS1300704-Ⅰ | 500mL
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8种多元素混合标准溶液锂铜锰钡锌硒钠钾(Li-2.00,Cu-2.00,Mn-5.00,Ba-1.00,Zn-2.00,Se-20.0,Na-20.0,K-50.0)
SDS1300704-Ⅰ | 250mL
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8种多元素混合标准溶液锂铜锰钡锌硒钠钾(Li-2.00,Cu-2.00,Mn-5.00,Ba-1.00,Zn-2.00,Se-20.0,Na-20.0,K-50.0)
SDS1300704-Ⅰ | 1000mL
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8种多元素混合标准溶液锂铜锰钡锌硒钠钾(Li-2.00,Cu-2.00,Mn-5.00,Ba-1.00,Zn-2.00,Se-20.0,Na-20.0,K-50.0)
SDS1300704-Ⅰ | 50mL
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8种多元素混合标准溶液锂铜锰钡锌硒钠钾(Li-2.00,Cu-2.00,Mn-5.00,Ba-1.00,Zn-2.00,Se-20.0,Na-20.0,K-50.0)
SDS1300700-Ⅰ | 1000mL
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8种多元素混合标准溶液锂铜锰钡锌硒钠钾(Li-2.00,Cu-2.00,Mn-5.00,Ba-1.00,Zn-2.00,Se-20.0,Na-20.0,K-50.0)
SDS1300700-Ⅰ | 100mL
介质:3% HNO3
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手机版:8种多元素混合标准溶液锂铜锰钡锌硒钠钾(Li-2.00,Cu-2.00,Mn-5.00,Ba-1.00,Zn-2.00,Se-20.0,Na-20.0,K-50.0)
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
样品经预处理后,直接引入等离子体中电离,形成的离子经质谱分离器按质荷比分离后检测
2. 每10个样品带一个质控样
3. 使用有证标准物质进行校准
4. 加标回收率应在80%-120%之间
5. 内标元素回收率应在70%-130%之间
2. 内标加入:测试前加入内标溶液(如Sc、Ge、Rh、In等)
3. 仪器校准:使用混合标准溶液建立校准曲线
4. 干扰校正:采用碰撞反应池技术消除干扰
5. 样品测定:按照优化参数进行样品分析
6. 数据处理:仪器自动计算浓度并扣除空白
2. 高盐样品需适当稀释或采用除盐装置防止锥孔堵塞
3. 钠、钾等元素在环境中普遍存在,需特别注意污染控制
4. 钡元素易形成氧化物干扰,需采用碰撞模式消除
5. 方法适用于多种基质,但不同基质需进行方法适用性验证
- 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
- 火焰原子吸收光谱法(FAAS)
- 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)
2. 每20个样品加测一个质控样
3. 校准曲线相关系数≥0.999
4. 空白值应低于方法检出限
5. 加标回收率应在85%-115%之间
2. 样品预处理:含悬浮物样品需消解处理
3. 标准曲线:至少5个浓度点,覆盖预期浓度范围
4. 仪器操作:按各方法要求优化仪器参数
5. 结果计算:扣除空白值后计算样品浓度
2. 不同方法适用范围不同,需根据元素含量选择
3. 高盐样品对FAAS测定有干扰,需适当稀释
4. 锌元素在环境中易受污染,需严格实验室控制
5. 适用于饮用水检测,其他基质需验证适用性
第二法:电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
第三法:火焰原子吸收光谱法(FAAS)
2. 每批样品至少带2个加标样
3. 使用标准参考物质进行质量控制
4. 内标回收率应在70%-125%之间
5. 校准曲线需包含基质匹配标准
2. 消解试剂:硝酸+过氧化氢混合体系
3. 赶酸处理:消解后150℃赶酸至近干
4. 定容:用5%硝酸溶液定容
5. 上机测定:按仪器操作规程进行
6. 结果计算:外标法或内标法定量
2. 高脂食品需增加消解程序确保完全消解
3. 钠、钾等元素需注意实验器皿和试剂污染
4. 不同食品基质需优化消解参数
5. 方法适用于各类食品,检出限因基质不同有差异
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!