12种多元素混合质量控制标准溶液镉钴铜铬锰镍铅锌钒砷钼锑(Cd,Co,Cu,Cr,Mn,Ni,Pb,Zn,V,As,Mo,Sb)(HJ 803-2016)
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Na,K水质标样/
NCSZ-M0210-2020(1) | 浓度2mg/L左右
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o,p'-DDD
ZCS-N-12706-250MG | 见证书
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标准物质/2种混合标准溶液-钴镍Co,Ni
NCS141207 | 1000μg/mL
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3种元素混标-Y,In,Ho
NCS1871506 | 10µg/mL
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3种混合标准溶液-砷镉铅As,Cd,Pb
NCS187440 | 30μg/mL
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标准物质/2种混合标准溶液-铜锌Cu,Zn
NCS187604 | 1000μg/mL
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混标-Ni,Co,Mn
NCS181161 | Ni:16μg/mL Co:2μg/mL Mn:6μg/mL
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标准物质/24种混合标准溶液-银铝砷钡铍铋钙镉钴铬铜钾锂镁锰钠镍铅锶铊钒锌钇镱Ag,Al,As,Ba,Be,Bi,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,K,Li,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Sr,Tl,V,Zn,Y,Yb
NCS1876337 | 100μg/mL
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标准物质/3种混合标准溶液-镁钙铁Mg,Ca,Fe
NCS1876343 | Ca:200ug/mL; Mg:100pg/mL; Fe:500ug/mL
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标准物质/40种混合标准溶液-锂铍硼钠镁铝硅磷钾钙钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷铷锶锆铌钼银镉铟锡锑铯钡钽钨铂金汞铅Li,Be,B,Na,Mg,Al,Si,P,K,Ca,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Ge,As,Rb,Sr,Zr,Nb,Mo,Ag,Cd,In,Sn,Sb,Cs,Ba,Ta,W,Pt,Au,Hg,Pb
NCS1876317 | 10μg/mL
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标样/水质17种混合质控样锑钡铍硼钼镍银铊硒铁锰铜锌铅镉砷铝Sb,Ba,Be,B,Mo,Ni,Ag,Tl,Se,Fe,Mn,Cu,Zn,Pb,Cd,As,Al
NCSZ-M1712-0.4ug/mL | 0.4ug/mL
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标准物质/32种混合标准溶液-锌锡锑铅镍锰铜铬钴镉砷钒钠钼镁钾铋铍钡铝银铁硒汞磷钛硼钙锂锶锆硅Zn,Sn,Sb,Pb,Ni,Mn,Cu,Cr,Co,Cd,As,V,Na,Mo,Mg,K,Bi,Be,Ba,Al,Ag,Fe,Se,Hg,P,Ti,B,Ca,Li,Sr,Zr,Si
NCS1876328 | 100μg/mL
介质：10%HCl+2%HNO3
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HJ 803-2016
发布机构：生态环境部
检测浓度范围：0.01mg/kg～100mg/kg（不同元素有差异）
1. 样品经王水（盐酸:硝酸=3:1）在95±5℃水浴中提取1小时
2. 提取液经离心过滤后稀释定容
3. 使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)进行分析
4. 采用内标法校正基体效应和仪器漂移（推荐内标元素：铑、铼、铟）
2. 空白控制：每批样品需包含2个全程空白
3. 平行样：每批样品至少10%的平行双样
4. 加标回收：每批样品至少1个加标样（加标量≈待测物浓度0.5-2倍）
5. 质控标准：使用12元素混合标准溶液绘制校准曲线（R²≥0.995）
• 准确称取0.25g（±0.01g）样品于50ml离心管
• 加入10ml新配王水（HCl:HNO₃=3:1）
• 95±5℃水浴加热60±5分钟，每15分钟摇匀
步骤2：提取液处理
• 加入10ml超纯水，3000r/min离心10分钟
• 取上清液经0.45μm滤膜过滤
• 用2%硝酸稀释定容（稀释倍数根据浓度确定）
步骤3：ICP-MS分析
• 使用碰撞反应池技术消除干扰（特别是As, V）
• 监控氧化物产率（CeO⁺/Ce⁺＜3%）
• 每10个样品插入质控样
2. 高含量样品：当Zn＞1000mg/kg时需加大稀释倍数
3. 干扰消除：铬(Cr)检测需监控⁵²Cr/⁵³Cr比值（0.113±0.005）
4. 器皿要求：使用前需经10%硝酸浸泡24小时
5. 方法验证：新批次试剂需进行空白验证（元素浓度＜3倍检出限）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！