甲醇中3种四氯苯混合溶液标准物质（HJ621-2011）
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甲醇中3种四氯苯混合溶液标准物质（HJ621-2011）
SDS1400128 | 100µg/mL
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甲醇中3种四氯苯混合溶液标准物质（HJ621-2011）
SDS1400128A | 100(µg/mL)
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1-癸醇
ZZ-10155 | 95%
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1-庚醇
ZZ-10166 | 见证书
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1-己醇
ZZ-10168 | 见证书
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1-壬醇
ZZ-10192 | 见证书
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G-1
G-053001 | 见证书
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甲醇中苯溶液标准物质
GBW08703 | 1.07mg/ml U=3%(k=2)
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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甲醇溶液
H17125a | 80%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：甲醇
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发布日期：2011年9月1日，实施日期：2011年11月1日
2. 包含一氯苯至六氯苯等化合物
3. 标准物质甲醇中3种四氯苯混合溶液适用于本标准校准
2. 检测仪器：气相色谱仪配电子捕获检测器（GC-ECD）
3. 色谱条件：
- 色谱柱：石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）
- 程序升温：初始60℃保持2min，以10℃/min升至280℃保持5min
4. 定量方法：外标法定量
2. 四氯苯定量限：
- 1,2,3,4-四氯苯：0.008μg/L
- 1,2,4,5-四氯苯：0.006μg/L
- 1,2,3,5-四氯苯：0.007μg/L
3. 实际样品需根据浓缩倍数换算最终检出限
2. 加标回收：每批样品需做10%平行双样，回收率控制范围75%～115%
3. 标准曲线：相关系数R²≥0.995，每24小时重新校准
4. 连续校准：每10个样品插入标准曲线中间浓度点校验，偏差≤15%
2. 脱水：萃取液过无水硫酸钠柱脱水
3. 浓缩：K-D浓缩器40℃水浴浓缩至1.0mL
4. 上机分析：
- 进样量：1.0μL不分流进样
- 进样口温度：250℃
- 检测器温度：320℃
5. 定性确认：通过保留时间及标准物质特征峰比对
2. 四氯苯异构体分离要求：色谱柱分离度R≥1.0
3. 玻璃器皿需用丙酮预处理，避免塑料制品接触样品
4. 当水样含悬浮物时，需经0.45μm滤膜过滤后测定
5. 标准物质开封后需-10℃避光保存，有效期3个月
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！