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二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）

SDS1400204L
¥ 800.0
¥ 800.0
1.2mL
山冶
4000(µg/mL)
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二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）介绍：

介质：二氯甲烷
组分 浓度
2-氟联苯/321-60-8 4000(µg/mL)
2-氟苯酚/367-12-4 4000(µg/mL)
三溴苯酚/118-79-6 4000(µg/mL)
对三联苯-D14/1718-51-0 4000(µg/mL)
硝基苯-D5/4165-60-0 4000(µg/mL)
苯酚-D6/13127-88-3 4000(µg/mL)


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手机版：二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 4895-2017相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
4组分
1.2mL
0
600.0
6000μg/mL
1.2mL
1460-02-2
0
360.0
6000μg/mL
1.2mL
90-12-0
0
240.0
6000μg/mL
1.2mL
481-21-0
0
540.0
6000μg/mL
1.2mL
92-51-3
0
360.0
500μg/mL
1.2mL
8012-95-1
0
288.0
4000μg/mL
1.2mL
8012-95-1
0
480.0
不同浓度
1.2mL
0
600.0
1000μg/mL
1mL
2027-07-01
≥10
560.0
HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
标准名称及标准号 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
HJ 834-2017
适用范围 本标准规定了土壤和沉积物中半挥发性有机物（包括多环芳烃、硝基芳烃、有机氯农药等）的测定方法，适用于土壤和沉积物中6种替代物混标（二氯甲烷介质）的质量控制分析
核心检测方法 1. 样品提取：采用索氏提取/加压流体萃取
2. 净化方法：硅胶柱或凝胶渗透色谱净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）
4. 定量方式：内标法定量（需使用替代物混标）
检出限与定量限 1. 方法检出限(MDL)：0.02-0.05 mg/kg（干重）
2. 定量下限(LOQ)：0.08-0.20 mg/kg（干重）
注：实际限值取决于化合物特性及仪器灵敏度，需通过空白加标实验确认
质控样品要求 1. 替代物回收率：70%-130%（需在样品前处理前加入）
2. 空白实验：每批次≤20个样品需做实验室空白
3. 平行样：每批次≥10%平行样，相对偏差≤30%
4. 基体加标：每批次≥10%加标样，回收率50%-150%
关键实验步骤 1. 替代物添加：在样品提取前加入6种替代物混标
2. 萃取条件：二氯甲烷-丙酮(1:1)混合溶剂，萃取16-18小时
3. 浓缩要求：氮吹浓缩至1.0ml，避免蒸干
4. GC-MS参数：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm)，程序升温(40℃→300℃)
5. 质谱模式：选择离子监测(SIM)模式采集数据
特别说明 1. 替代物选择：需包含不同极性的化合物（如硝基苯-d5、二氯苯-d4等）
2. 溶剂干扰：二氯甲烷溶剂峰可能干扰早期出峰化合物
3. 水分控制：萃取前需添加无水硫酸钠除去水分
4. 仪器调谐：每日需进行PFTBA质谱调谐，符合标准要求
5. 玻璃器皿：使用前需马弗炉400℃烘烤4小时

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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