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二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）

SDS1400204L-2000
¥ 500.0
¥ 500.0
1.2mL
山冶
2000(µg/mL)
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0
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二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）介绍：

介质：二氯甲烷
组分 浓度
2-氟联苯/321-60-8 2000(µg/mL)
2-氟苯酚/367-12-4 2000(µg/mL)
三溴苯酚/118-79-6 2000(µg/mL)
对三联苯-D14/1718-51-0 2000(µg/mL)
硝基苯-D5/4165-60-0 2000(µg/mL)
苯酚-D6/13127-88-3 2000(µg/mL)


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手机版：二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 4895-2017相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
4组分
1.2mL
0
600.0
6000μg/mL
1.2mL
1460-02-2
0
360.0
6000μg/mL
1.2mL
90-12-0
0
240.0
6000μg/mL
1.2mL
481-21-0
0
540.0
6000μg/mL
1.2mL
92-51-3
0
360.0
500μg/mL
1.2mL
8012-95-1
0
288.0
4000μg/mL
1.2mL
8012-95-1
0
480.0
不同浓度
1.2mL
0
600.0
1000μg/mL
1mL
2027-07-01
≥10
560.0
HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
发布机构：生态环境部
实施日期：2017年9月1日
适用范围 1. 适用于土壤和沉积物中半挥发性有机物(SVOCs)的测定
2. 检测目标物包括多环芳烃、邻苯二甲酸酯等62种化合物
3. 二氯甲烷中6种替代物混标用于全过程质量控制
核心检测方法 1. 样品提取：加压流体萃取(ASE)或索氏提取，使用二氯甲烷/丙酮混合溶剂
2. 净化方式：硅胶柱或凝胶渗透色谱(GPC)净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS)
4. 定量方式：内标法定量，替代物用于回收率计算
检出限与定量限 1. 方法检出限(MDL)：0.02~0.6 mg/kg（不同目标物）
2. 定量下限(LOQ)：0.08~2.4 mg/kg（取4倍MDL）
3. 替代物定量限需满足目标物定量下限要求
质控样品要求 1. 替代物添加：样品前处理前加入二氯甲烷中6种替代物混标
2. 回收率范围：70%~130%（不同替代物）
3. 质控频次：每20个样品至少做1个实验室空白和1个基质加标样
4. 连续校准：每24小时进行GC-MS系统校准
关键实验步骤 1. 替代物添加：在样品研磨后立即加入替代物标准溶液
2. 溶剂萃取：ASE萃取条件：100℃、10.3 MPa、二氯甲烷:丙酮(1:1)
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至1.0 mL，转换溶剂为正己烷
4. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
特别说明 1. 替代物选择：应选择理化性质与目标物相似但样品中不存在的化合物
2. 溶剂转换：必须将二氯甲烷完全转换为正己烷后才能进样
3. 器皿污染：禁用塑料制品，防止邻苯二甲酸酯污染
4. 保存条件：提取后样品需避光保存于-10℃以下，7日内完成分析

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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