甲醇中2种硝基苯混标_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中2种硝基苯混标

SDS1400256A-100

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1.2mL

山冶

100(µg/mL)

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甲醇中2种硝基苯混标介绍：

介质：甲醇

组分	浓度
2,4-二硝基甲苯/121-14-2	100(µg/mL)
2,6-二硝基甲苯/606-20-2	100(µg/mL)

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质标准解读

标准名称及标准号	水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法 (HJ 648-2013)
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中硝基苯、邻硝基甲苯等12种硝基苯类化合物的测定。甲醇中2种硝基苯混标适用于仪器校准和标准曲线绘制。
核心检测方法	1. 液液萃取：水样用二氯甲烷萃取 2. 固相萃取：水样通过C18固相萃取柱 3. 气相色谱分离：DB-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm) 4. 电子捕获检测器(ECD)定量分析
检出限与定量限	液液萃取法：硝基苯检出限0.08μg/L，定量限0.32μg/L 固相萃取法：硝基苯检出限0.02μg/L，定量限0.08μg/L
质控样品要求	1. 每批样品(≤20个)带1个实验室空白 2. 每批样品做10%平行样(差异≤25%) 3. 每批样品带1个基体加标样(回收率70%-130%) 4. 校准曲线R²≥0.995
关键实验步骤	1. 萃取：水样pH调至中性，加入氯化钠后萃取 2. 浓缩：氮吹浓缩至0.5mL(避免过度浓缩) 3. 仪器条件：进样口220℃，检测器300℃ 4. 程序升温：初始60℃(保持1min)，以15℃/min升至250℃ 5. 甲醇中混标需用正己烷溶剂转换
特别说明	1. 甲醇中混标需现配现用，-4℃避光保存 2. 硝基苯易光解，浓缩过程需避光操作 3. 含氯溶剂干扰时需用硫酸净化 4. 高浓度样品需稀释后进样防止检测器饱和

水质标准解读

标准名称及标准号	水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法 (HJ 592-2010)
适用范围	适用于工业废水、地表水中硝基苯类化合物的直接进样分析，甲醇中2种硝基苯混标用于仪器校准和标准曲线建立。
核心检测方法	1. 直接进样：水样经0.45μm滤膜过滤 2. 气相色谱分离：HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm) 3. 电子捕获检测器(ECD)检测 4. 外标法定量
检出限与定量限	硝基苯检出限0.05μg/L，定量限0.20μg/L 邻硝基甲苯检出限0.08μg/L，定量限0.32μg/L
质控样品要求	1. 每10个样品带1个空白样 2. 平行样相对偏差≤15% 3. 每批样品带1个加标样(回收率80%-120%) 4. 保留时间变化≤0.05min
关键实验步骤	1. 样品处理：水样需经玻璃棉过滤去除颗粒物 2. 仪器条件：检测器温度300℃，进样量1μL 3. 程序升温：初始80℃(2min)→10℃/min→150℃(1min)→20℃/min→280℃(5min) 4. 甲醇中混标需用超纯水稀释后使用
特别说明	1. 仅适用于清洁水质，高浊度样品需前处理 2. 甲醇溶剂峰需与目标物完全分离 3. 高浓度样品需稀释防止色谱柱过载 4. 进样针需用溶剂清洗3次避免交叉污染

GB 11889-1989 水质标准解读

标准名称及标准号	水质苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 (GB 11889-1989)
适用范围	适用于地表水、地下水和工业废水中苯胺类化合物的测定，甲醇中硝基苯混标可用于干扰实验和对比验证。
核心检测方法	1. 重氮化反应：亚硝酸钠在酸性条件下反应 2. 偶合显色：N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐显色 3. 分光光度检测：545nm波长比色定量
检出限与定量限	苯胺检出限0.03mg/L，定量范围0.1~2.0mg/L 硝基苯类化合物可水解为苯胺类后测定
质控样品要求	1. 每批样品做2个空白试验 2. 校准曲线相关系数≥0.999 3. 每批样品做10%平行样(偏差≤10%) 4. 显色后需在2小时内完成测定
关键实验步骤	1. 样品预处理：蒸馏法去除干扰物质 2. 重氮化：控制温度0~5℃，时间10min 3. 显色反应：加入显色剂后静置30min 4. 比色测定：用20mm比色皿在545nm测定
特别说明	1. 硝基苯需经锌粉还原成苯胺后测定 2. 酚类、硫化物等干扰物质需预先去除 3. 亚硝酸盐含量高时需增加氨基磺酸用量 4. 显色液需避光保存防止分解

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