丙酮中4种有机磷混标(乐果、水胺硫磷、三唑磷、甲基对硫磷)(HJ1189-2021)
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丙酮中12种有机磷农药混标
BW0818 | 100μg/mL
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丙酮中4种有机磷混标(乐果、水胺硫磷、三唑磷、甲基对硫磷)(HJ1189-2021)
SDS140035B | 1000(µg/mL)
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丙酮中4种有机磷混标(乐果、水胺硫磷、三唑磷、甲基对硫磷)(HJ1189-2021)
SDS140035B-100 | 100(µg/mL)
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氧倍硫磷
ZDR-L13585000AL | 10 µg/mL于乙腈
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乙基对硫磷D10
ZDR-XA15880100AC | 100 µg/mL于丙酮
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丙酮中4种有机磷混标(乐果、水胺硫磷、三唑磷、甲基对硫磷)(HJ1189-2021)
SDS140035B-100 | 100(µg/mL)
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磷胺
LCPD102704-ME | 1000μg/mL in Methanol
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：丙酮
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
（注：该标准包含乐果、水胺硫磷、三唑磷、甲基对硫磷等目标物）
• 检测对象：乐果(Dimethoate)、水胺硫磷(Isocarbophos)、三唑磷(Triazophos)、甲基对硫磷(Parathion-methyl)
• 水样用量：500mL（浓缩后定容至1.0mL）
• 仪器要求：配备毛细管柱的气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
1. 样品前处理：水样经玻璃纤维滤膜过滤后，调节pH至6.5-7.5
2. 富集净化：HLB固相萃取柱富集，二氯甲烷/丙酮(8:2)洗脱
3. 仪器分析：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)程序升温分离
4. 检测方式：选择离子监测模式(SIM)，特征离子定量
2. 基体加标：每批样品至少10%比例加标，回收率控制在70%-130%
3. 平行样：不少于10%随机平行样，相对偏差≤25%
4. 标准曲线：相关系数≥0.995，每24小时校准确认
5. 替代物回收：磷酸三苯酯(TPP)作为过程监控，回收率50%-130%
• HLB柱依次用5mL二氯甲烷、5mL甲醇、10mL纯水活化
步骤2：样品加载
• 500mL水样以5mL/min流速过柱，结束后氮吹除水
步骤3：目标物洗脱
• 6mL二氯甲烷/丙酮(8:2)混合溶剂洗脱，收集洗脱液
步骤4：浓缩定容
• 40℃水浴氮吹至近干，丙酮定容至1.0mL
步骤5：GC-MS分析
• 进样量：1.0μL，不分流进样
• 离子源温度：230℃，接口温度：280℃
• 特征定量离子：乐果(m/z 87)、甲基对硫磷(m/z 109)、三唑磷(m/z 161)、水胺硫磷(m/z 136)
2. 器皿处理：所有玻璃器皿需经450℃马弗炉灼烧4h
3. 衍生化禁用：本方法不涉及衍生化步骤，避免使用硅烷化试剂
4. 色谱柱选择：DB-5MS(5%-苯基-甲基聚硅氧烷)为基准柱，等效柱需验证分离度
5. 质谱调谐：每日需用十氟三苯基磷(DFTPP)进行质量校准，符合EPA标准
6. 降解预防：乐果水溶液不稳定，采样后需24小时内完成萃取
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！