正己烷/丙酮中2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：正己烷
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2. 提取液经硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 气相色谱-质谱（GC-MS）分离检测，SIM模式定量
定量限：0.08~0.20 μg/kg（干基），具体取决于目标物性质
2. 替代物回收率：70%~130%（四氯间二甲苯、二氯二苯基二氯乙烷等）
3. 每季度验证一次曲线线性（R²≥0.995）
2. 加标：在提取前加入替代物混标（正己烷/丙酮介质）
3. 净化：15 mL正己烷淋洗硅胶柱，收集目标馏分
4. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温（60℃→300℃）
2. 若样品有机质＞10%，需增加净化步骤
3. 替代物响应值偏差超过±30%时需复测
2. 浓硫酸酸化净化去除脂类干扰
3. GC-MS分析，内标法定量
定量限：2.0~8.0 μg/kg，依据基质复杂程度调整
2. 替代物回收率控制：60%~120%
3. 每样品批次需带基体加标样
2. 萃取：50 mL正己烷/丙酮混合液（1:1）超声萃取30 min
3. 净化：加入2 mL浓硫酸震荡后离心分离
4. 仪器分析：进样口温度280℃，离子源温度230℃
2. 若替代物回收率异常，需检查溶剂纯度和色谱柱性能
3. 浓度＞200 μg/kg时需稀释后重新测定
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