标样所硫化物分析校准用标准样品/104449（GB/T 27025）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标样所硫化物分析校准用标准样品/104449（GB/T 27025）

GSB 07-2733-2019

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20mL安瓿瓶

环保部/标样所

100mg/L

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标样所硫化物分析校准用标准样品/104449介绍：

标样所硫化物分析校准用标准样品/104449相关批次浓度及证书：

在售批次及浓度：

批号：104448，浓度：100mg/L，效期：2027.07.30

出过的批次及浓度：

批号：104448，浓度：100mg/L，效期：2027.07.30；批号：104447，浓度：100mg/L，效期：2027.04.30；批号：104444，浓度：100mg/L，效期：2026.10.30

批号：104443，浓度：100mg/L，效期：2026.05.30；批号：104442，浓度：100mg/L，效期：2025.10.30；批号：104441，浓度：100mg/L，效期：2026.05.30

用途：主要用于环境监测及相关分析测试中仪器校准和绘制校准曲线。

证书样板参考：

本环境标准样品按照GB/T 15000系列《标准样品工作导则》（等同采用ISO 17034、指南31、35等）及GB/T 27025（等同采用ISO/IEC 17025）有关要求进行生产和定值，主要用于硫化物污染物环境监测及相关分析测试中仪器校准、方法评价、样品赋值和质量控制等。

一、标准样品制备

本环境标准样品采用纯度经准确定值的高纯物质为原料，含0.01%NaOH的纯水为溶剂，在（20±3）℃的洁净室中，以重量-容量法准确配制，灌装于20 mL玻璃安瓿瓶中，每瓶20 mL。

二、均匀性与稳定性

本环境标准样品采用亚甲基蓝分光光度法对随机抽取样品进行均匀性检验和稳定性考察，结果显示均匀性和稳定性均良好。研制单位将继续跟踪监测本环境标准样品稳定性，有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

三、保存与使用

本环境标准样品应在室温或冷藏条件下避光保存，运输时应避免挤压和碰撞。若冷藏保存，使用前应平衡至室温并摇匀。安瓿瓶打开后应一次性使用完毕。有效期限是指安瓿瓶未打开前在规定保存条件下可以使用的最后日期。

四、溯源性

本环境标准样品采用重量-容量法定值。通过使用具有计量溯源性的原料、满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证本环境标准样品量值溯源至SI基本单位。

五、标准值与不确定度

本环境标准样品的标准值为配制值，经亚甲基蓝分光光度法分析核验，测定均值与配制值无显著性差异。不确定度由定值不确定度分量、均匀性不确定度分量和稳定性不确定度分量等合成。

本环境标准样品的标准值和相对扩展不确定度（包含因子k-2）如下：

编号	特性名称	标准值(mg/L)	扩展不确定度（%，k=2）
GSB 07-2733-2019	水中硫化物	100	5

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法

标准名称及标准号	HJ 1226-2021《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》
适用范围	地表水、地下水、生活污水和工业废水中硫化物的测定测量范围：0.02 mg/L～1.00 mg/L（可扩展至0.004-4.00 mg/L）
核心检测方法	酸性条件下硫化物与N,N-二甲基对苯二胺生成亚甲基蓝在665 nm波长处测量吸光度定量
检出限与定量限	检出限：0.004 mg/L 定量限：0.02 mg/L（取样量200 mL时）
质控样品要求	1. 每批样品需带空白试验 2. 至少10%平行样测定（相对偏差≤15%） 3. 每批样品需测定质控样（国家有证标准物质）
关键实验步骤	1. 样品预处理：加入抗氧化剂固定硫化物 2. 蒸馏分离：磷酸酸化，氮气载带蒸馏 3. 显色反应：吸收液中加入显色剂反应30分钟 4. 光度测定：665 nm比色测定，扣除空白
特别说明	1. 硫化物标准溶液需临用现配并避光保存 2. 含亚硫酸盐超过10 mg/L时需特殊处理 3. 实验全过程需使用无氧试剂和装置

水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法

标准名称及标准号	GB/T 16489-1996《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》
适用范围	地表水、地下水及废水中溶解性硫化物和酸溶性金属硫化物测量范围：0.02-0.8 mg/L（可扩展至0.004-20 mg/L）
核心检测方法	硫离子在硫酸铁铵催化剂作用下与对氨基二甲基苯胺反应生成亚甲基蓝化合物进行比色测定
检出限与定量限	检出限：0.005 mg/L 测定下限：0.020 mg/L（50mm比色皿）
质控要求	1. 每批样品≥10%平行双样 2. 加标回收率控制在80%-120% 3. 使用有证标准物质校准曲线
关键实验步骤	1. 现场固定：水样中加入乙酸锌溶液 2. 过滤分离：中速定量滤纸过滤 3. 沉淀溶解：用氨水缓冲液溶解沉淀 4. 显色测定：加入显色剂后10-30分钟内完成测定
特别说明	1. 显色时间对结果影响显著需严格控制 2. 亚硫酸盐浓度＞10 mg/L时产生干扰 3. 新版HJ 1226-2021已替代本标准方法

水质硫化物的测定碘量法

标准名称及标准号	HJ/T 60-2000《水质硫化物的测定碘量法》
适用范围	高浓度工业废水及污染源排放水中硫化物的测定测定范围：≥1 mg/L的水样
核心检测方法	在酸性条件下硫化物与过量的碘氧化反应用硫代硫酸钠滴定剩余碘进行反滴定计算
检出限与定量限	检出限：0.5 mg/L（取样500 mL时）定量限：1.0 mg/L
质控要求	1. 每次滴定需做空白试验 2. 平行样相对偏差≤10% 3. 使用基准级碘酸钾标定溶液
关键实验步骤	1. 酸化吹气：将硫化物转化为硫化氢 2. 吸收固定：用乙酸锌溶液吸收生成ZnS沉淀 3. 酸化滴定：加酸使ZnS分解释放H₂S 4. 碘量滴定：用标准碘溶液氧化滴定
特别说明	1. 适用于＞1 mg/L的高浓度样品 2. 水样中还原性物质干扰需修正 3. 滴定终点判定需使用新制淀粉溶液

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