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甲醇中磺胺甲基嘧啶_127-79-7
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甲醇中磺胺甲基嘧啶

BW-SCL-HM-00057 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 127-79-7 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中磺胺甲基嘧啶介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的磺胺甲基嘧啶为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。磺胺甲基嘧啶英文名称:Sulfamerazine,CAS:127-79-7。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-SCL-HM-00057甲醇中磺胺甲基嘧啶1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物残留量的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 GB 29694-2013《食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物残留量的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于猪肉、鸡肉、猪肝、牛奶、鸡蛋等动物源性食品中磺胺甲基嘧啶等13种磺胺类药物残留量的定量检测
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器,采用乙腈提取样品,正己烷脱脂,C18色谱柱分离
检出限与定量限 磺胺甲基嘧啶检出限(LOD)为5.0 μg/kg,定量限(LOQ)为10.0 μg/kg
质控样品要求 每批次需同时进行空白对照、加标回收实验(添加浓度10-100 μg/kg)和质控样测试,回收率范围70%-110%
关键实验步骤 1. 样品用乙腈均质提取
2. 提取液经正己烷液液分配脱脂
3. 氮吹浓缩后乙腈-水定容
4. HPLC分析:C18色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
5. 紫外检测器270nm波长检测
特别说明 当检测结果接近限量值(100μg/kg)时,需用质谱法进行确证;不同基质样品需调整前处理参数
动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB/T 21316-2007《动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于肉类、内脏、水产品、蛋制品及乳制品中磺胺甲基嘧啶等16种磺胺类药物残留的确证检测
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),乙腈提取后经Oasis HLB固相萃取柱净化
检出限与定量限 磺胺甲基嘧啶检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg
质控样品要求 每20个样品需设置1个空白对照和2个加标样品(添加水平1-10 μg/kg),要求回收率60%-120%,RSD≤15%
关键实验步骤 1. 样品经乙腈振荡提取
2. 提取液通过HLB固相萃取柱净化
3. 甲醇洗脱后氮吹浓缩
4. LC-MS/MS分析:C18色谱柱分离,流动相为甲醇-0.1%甲酸水
5. 采用多反应监测(MRM)模式检测,定性需满足保留时间和离子丰度比要求
特别说明 当使用甲醇中磺胺甲基嘧啶标准品时,需在检测前用流动相稀释至工作浓度;需监控279→186和279→92特征离子对

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