MA3-100G
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占行001
占行001 | 见证书
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占行003
占行003 | 见证书
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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MA4-100G
MA4-100G | 见详情
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磨损金属标样 MA4-100G
MA4-100G | 见详情
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VHG磨损金属标样 MA3-100G
MA3-100G | 见详情
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G-1
G-053001 | 见证书
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



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手机版:MA3-100G
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 色度测定:铂-钴标准比色法
3. MA3-100G用于标准曲线校准及质控样制备
色度:定量范围5~50度(铂-钴标尺)
2. 使用MA3-100G配制标准系列
3. 质控回收率需在85-115%范围内
2. 标准曲线制备:用MA3-100G配制5点标系
3. 显色反应:25℃±1℃恒温条件下进行
4. 仪器校准:每日使用前用质控样校准
2. 显色时间严格控制在10±0.5分钟
3. 高浊度样品需离心后测定
2. 紫外分光光度法测定(波长220nm与275nm)
定量下限:0.20mg/L
2. 平行样相对偏差≤10%
3. 使用MA3-100G进行加标回收
2. 加入1.0mol/L盐酸1mL中和
3. 使用10mm石英比色皿测定
2. 悬浮物较多样品需0.45μm膜过滤
2. 水蒸气蒸馏法分离氨
3. 硼酸吸收后酸碱滴定
最佳定量范围:1.0~50mg/L
2. 使用MA3-100G配制标准铵溶液
3. 平行双样相对偏差≤5%
2. 吸收液温度保持≤20℃
3. 甲基红-亚甲蓝混合指示剂滴定终点判定
2. 蒸馏装置需定期检查气密性
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