二硫化碳中10种苯系物-VOC混标质控样（HJ584-2010、DB11/T1566-2018）
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
货号：RN-14399QZR
系统编号：DND014399
CAS号：
单位：支
浓度：31.9mg/L左右
规格：2ml
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2. 使用毛细管色谱柱分离
3. 氢火焰离子化检测器(FID)检测
4. 外标法定量分析
定量限范围：0.012~0.04 mg/L
具体化合物定量限示例：
- 苯：0.012 mg/L
- 甲苯：0.016 mg/L
- 二甲苯类：0.020 mg/L
2. 质控样浓度应在校准曲线中间点附近
3. 相对偏差应控制在±20%以内
4. 使用二硫化碳中苯系物标准溶液制备
5. 基质应与实际样品一致（如水基体）
2. 顶空条件：60℃平衡30分钟
3. 色谱条件：
- 色谱柱：极性毛细管柱(如HP-5)
- 程序升温：40℃(4min)→10℃/min→100℃
4. 进样：顶空进样量1.0mL
5. 检测：FID检测器温度250℃
2. 样品需在4℃冷藏避光保存，7日内完成分析
3. 高浓度样品需稀释后重新测定
4. 不同品牌色谱柱需重新验证分离效果
5. 每12小时需进行中间浓度点核查
2. 气相色谱-质谱联用分析(GC-MS)
3. 冷阱预浓缩前处理
4. 内标法定量分析
定量限范围：0.2~0.8 μg/m³
具体示例：
- 苯：0.05 μg/m³ (MDL)
- 甲苯：0.07 μg/m³ (MDL)
2. 平行样相对偏差≤25%
3. 使用经认证的苯系物标准气体
4. 加标回收率范围：80%-120%
5. 每24小时需分析连续校准核查样
2. 预浓缩：三级冷阱富集（-150℃）
3. 色谱条件：
- 色谱柱：DB-624(60m×0.32mm×1.8μm)
- 程序升温：35℃(5min)→5℃/min→150℃→15℃/min→220℃
4. 质谱条件：全扫描模式(m/z 35-270)
2. 高湿度样品需进行除水处理
3. 样品保存时间不超过14天
4. 苯系物需使用特征离子定量
5. 每12小时需进行仪器性能检查
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