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乙醛肟标准品_107-29-9
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乙醛肟标准品

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乙醛肟标准品介绍:

货号:RN-29681KHS
系统编号:DND029681
CAS号:107-29-9
单位:支
浓度:0.991
规格:250mg


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中乙醛肟及其代谢物在内的208种农药残留检测。包括有机磷、氨基甲酸酯等类别农药。
核心检测方法 QuEChERS前处理结合GC-MS/MS:
1. 乙腈提取目标物
2. 盐析分层后净化
3. 气相色谱分离
4. 三重四极杆质谱多反应监测(MRM)定量
检出限与定量限
乙醛肟检出限(LOD) 0.003 mg/kg
乙醛肟定量限(LOQ) 0.01 mg/kg
质控要求 1. 每批样品需加标回收实验(加标浓度0.01~0.1 mg/kg)
2. 回收率范围需满足70%~120%
3. 每20个样品插入1个空白对照和1个标准质控样
关键实验步骤 1. 准确称取10g样品加入乙腈提取
2. 加入4g MgSO₄和1g NaCl盐析
3. 取上清液经PSA吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后定容至1mL
5. GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm),程序升温
6. MS条件:电子轰击源(EI),监测离子对m/z 73>44
特别说明 1. 乙醛肟标准品需-20℃避光保存
2. 样品前处理需在4小时内完成
3. 注意区分乙醛肟与其同分异构体(顺/反式)
4. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线
生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标
适用范围 适用于饮用水及水源水中乙醛肟等含氮消毒副产物的检测,涵盖自来水厂出水、管网水等水体类型。
核心检测方法 衍生化-气相色谱法:
1. PFBHA衍生试剂反应
2. 液液萃取富集
3. DB-624色谱柱分离
4. ECD检测器定量分析
检出限与定量限
乙醛肟方法检出限 0.1 μg/L
定量下限 0.3 μg/L
质控要求 1. 每批样品做平行双样测试
2. 相对偏差≤15%
3. 每10个样品插入1个加标回收样(加标量0.5~2.0 μg/L)
关键实验步骤 1. 取500mL水样加入10mg PFBHA衍生试剂
2. 40℃水浴反应30分钟
3. 用5mL正己烷萃取2次
4. 合并有机相氮吹至0.5mL
5. GC条件:进样口温度220℃,检测器温度300℃
6. 采用内标法(氘代硝基苯)定量
特别说明 1. 采样后需立即加入NaN₃抑制微生物活动
2. 衍生反应pH需控制在3.5~4.0
3. 避免使用塑料容器防止吸附损失
4. 每批新试剂需做空白验证
食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定
适用范围 适用于食品中二氧化硫及亚硫酸盐的检测,乙醛肟作为关键反应试剂用于分光光度法测定。
核心检测方法 乙醛肟-盐酸副玫瑰苯胺法:
1. 样品酸化蒸馏释放SO₂
2. 与乙醛肟生成稳定络合物
3. 副玫瑰苯胺显色反应
4. 580nm比色定量
检出限与定量限
方法检出限 1.0 mg/kg
定量下限 3.0 mg/kg
质控要求 1. 标准曲线R²≥0.999
2. 每批次需测定标准参考物质(NIST SRM 1568a)
3. 空白值吸光度≤0.020
关键实验步骤 1. 样品加入磷酸酸化后蒸馏
2. 馏出液加入0.2%乙醛肟溶液1mL
3. 室温反应10分钟
4. 加入0.2%副玫瑰苯胺溶液1mL
5. 25℃水浴显色20分钟
6. 1cm比色皿测定580nm吸光度
特别说明 1. 乙醛肟溶液需现配现用
2. 显色时间严格控制在20±1分钟
3. 高蛋白样品需增加沉淀剂去除干扰
4. 避免阳光直射防止显色物分解

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