7种VOC混标 659|VOC Mixture 659 VOC Mixture 659
-
22种VOC混标/GB/T 26395-2011|VOC Mixture 669 VOC Mixture 669
DRE-A50000669TN | 1ml
-
HJ 679-2013 VOC 混标(总效期:45天)|VOC Mixture for HJ 679-2013 VOC Mixture for HJ 679-2013
DRE-GA09000569WA | 1ml
-
14种VOC混标|VOC Mixture 582 VOC Mixture 582
DRE-A50000582ME | 1ml
-
12种VOC混标|VOC Mixture 589 VOC Mixture 589
DRE-A50000589ME | 1ml
-
19种VOC混标|VOC Mixture 617 VOC Mixture 617
DRE-A50000617ME | 1ml
-
54种 VOC混标|VOC Mixture 230 VOC Mixture 230
DRE-A50000230ME | 1ml
-
24种VOC 混标|VOC Mixture 905 VOC Mixture 905
DRE-GA09000905ME | 2x1ml
产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E
您正在浏览的产品:7种VOC混标 659|VOC Mixture 659
手机版:7种VOC混标 659|VOC Mixture 659
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 热脱附:250℃~300℃解析目标化合物
3. 气相色谱分离:DB-624等弱极性色谱柱
4. 质谱检测:全扫描模式(SCAN)或选择离子扫描模式(SIM)
- 定量限(LOQ):1.0~3.3 μg/m³
- 混标659中的苯系物定量限为0.5 μg/m³
2. 平行样比例≥10%
3. 标准曲线R²≥0.995
4. 内标物回收率70%~130%
5. 每20个样品需带中间浓度验证点
2. 样品采集:流量50~200mL/min,避免阳光直射
3. 热脱附条件:脱附温度280℃,脱附时间10min
4. 冷阱聚焦:-30℃捕集,快速升温至300℃进样
5. 色谱程序升温:40℃(5min)→10℃/min→220℃(3min)
6. 质谱扫描范围:35~270amu
2. 高湿度环境(RH>90%)需在采样管前加装干燥管
3. 酮类化合物需使用专用吸附剂(如Carbopack X)
4. 含臭氧环境需安装臭氧去除装置
2. 热脱附条件:300℃解析,冷阱-30℃聚焦
3. 气相色谱:毛细管柱分离,FID检测器
4. TVOC计算:C6~C16区间内所有峰面积总和
- TVOC定量限:20 μg/m³(以甲苯计)
- 混标659中各组分定量限范围:0.8~1.2 μg/m³
2. 空白样品中目标物浓度<方法检出限
3. 标准曲线至少5个浓度点(含空白)
4. 每批样品带质控样(加标回收率80%~120%)
2. 采样前关闭门窗12h
3. 热脱附仪传输线温度:150℃
4. 色谱条件:初始50℃保持10min,5℃/min升至250℃
5. FID检测器温度:250℃
2. 采样时避免空调直吹和日光照射
3. 新标准要求采样前后流量偏差≤5%
4. 报告需注明未识别峰的处理方式
2. 吸附管:Carbopack C等多层吸附剂
3. 热脱附:二次热脱附技术
4. 气相色谱:30m×0.25mm×1.4μm DB-624色谱柱
5. 质谱检测:SIM模式提高灵敏度
- 定量限:0.03~0.15 mg/m³
- 混标659中氯苯类定量限0.02 mg/m³
2. 相对偏差≤30%(平行样)
3. 内标回收率60%~130%
4. 穿透试验:后段吸附剂浓度≤前段10%
5. 运输空白浓度≤方法检出限
2. 等速采样:采样流速0.5~2.0 L/min
3. 冷阱温度:-25℃(捕集阶段)
4. 色谱升温程序:35℃(5min)→6℃/min→220℃(5min)
5. 质谱溶剂延迟:2.5min
2. 含颗粒物废气需安装前置滤膜(石英纤维)
3. 采样后吸附管两端用聚四氟乙烯帽密封
4. 氯甲烷等低沸点物需使用Carboxen吸附剂
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!