26种正构烷烃混标（C8-C40）|Alkanes-Mix 10 Alkanes-Mix 10
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正构烷烃(C8-C40)混标|Alkanes Mix C8-C40 Alkanes Mix C8-C40
Accustandard#PS-CP-06A-1ML | 1 mL
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烷烃混标12|Alkanes- mix Alkanes- mix
DRE-XA03010012TO | 1ml
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34种正构烷烃（C7-C40） Alkane Mix 34
MCHM702913-HE | 1mL
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烷烃混标 C8 至 C20|Alkane standard solution C8-C20 Alkane standard solution C8-C20
Supelco-S#04070-5ML | 5ML
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烷烃混标 C8 至 C20|Alkane standard solution C8-C20 Alkane standard solution C8-C20
Supelco-S#04070-1ML | 1ML
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23种正构烷烃混标（C8-C40）|Hydrocarbons Mixture (C8-C40) 547 Hydrocarbons Mixture (C8-C40) 547
DRE-A50000547HE | 1ml
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n-Alkanes Mix-33 (C8-C40) in Cyclohexane
BePure-33086XC | 1mL
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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2. 硅胶柱净化去除干扰物
3. 气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）分离检测
4. 以正构烷烃混标（C8-C40）作为定量标记物
定量限：16mg/kg（按4倍检出限计）
2. 加标回收率需控制在70%-130%
3. 平行样相对偏差≤25%
4. 每20个样品需带1个质控样
2. 净化：通过10g无水硫酸钠+3g硅胶柱
3. 浓缩：氮吹浓缩至1.0mL
4. 上机：GC-FID分析（程序升温：50℃(2min)→10℃/min→320℃(10min)）
5. 定量：采用C8-C40正构烷烃混标建立校正曲线
2. 样品保存需-20℃避光密封
3. 对含水土样需先加无水硫酸钠脱水
4. 当样品浓度＞1000mg/kg时需稀释后重新测定
2. 甲酯化：三氟化硼-甲醇法或氢氧化钾-甲醇法
3. 气相色谱分离：使用CP-Sil88毛细管柱
4. 正构烷烃混标（C8-C24）用于保留时间定位
定量限：15mg/100g（以脂肪计）
2. 添加内标（C11:0或C23:0甲基酯）
3. 回收率需满足80%-110%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 脂肪酸甲酯化：50mg油脂+4mL氢氧化钾-甲醇溶液（0.5mol/L），80℃水浴5min
3. 正己烷萃取甲酯化产物
4. GC分析：进样口250℃，检测器260℃，分流比50:1
5. 采用正构烷烃混标进行碳数定位
2. 共轭脂肪酸需采用碱异构化处理
3. 结果以占总脂肪酸百分比表示
4. 反式脂肪酸需使用100m毛细管柱分离
2. 硅酸镁净化：去除极性干扰物
3. GC-FID分析：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
4. 使用C8-C40正构烷烃混标建立保留时间窗口
定量下限：0.04mg/L
2. 每10个样品做1个平行样（RSD≤15%）
3. 加标回收率：75%-120%
4. 保留时间变化≤0.1min
2. 三次液液萃取（正己烷每次30mL）
3. 萃取液经无水硫酸钠脱水
4. 旋转蒸发浓缩至1mL
5. GC条件：进样量1μL，柱温箱40℃(2min)→10℃/min→320℃(10min)
6. 以正构烷烃混标划分C10-C12、C12-C16、C16-C35、C35-C40积分区间
2. 高悬浮物样品需先过滤后分别处理
3. 含余氯样品需添加抗坏血酸消除干扰
4. 结果需扣除空白中的正构烷烃背景值
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！