16 种多核芳香烃溶液|Polynuclear aromatic hydrocarbons 16 solution Polynuclear aromatic hydrocarbons 16 solution
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多核芳烃混合物|Polynuclear Aromatic Hydrocarbons Mix Polynuclear Aromatic Hydrocarbons Mix
Supelco-S#CRM47543 | 1EA
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EPA610PAHs混标(16组分)|Polynuclear Aromatic Hydrocarbons Mix Polynuclear Aromatic Hydrocarbons Mix
Accustandard#M-610 | 1 mL
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EPA61016种多环芳烃混标|Polynuclear Aromatic Hydrocarbons Mix Polynuclear Aromatic Hydrocarbons Mix
Accustandard#M-610A | 1 mL
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EPA831016种多环芳烃混标|Polynuclear Aromatic Hydrocarbons (HPLC) Polynuclear Aromatic Hydrocarbons (HPLC)
Accustandard#M-8310 | 1 mL
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Polynuclear aromatic hydrocarbons 16标准溶液
Supelco-S#36991-2ML | 2ML
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Polynuclear aromatic hydrocarbons 16标准溶液
Supelco-S#36979-2ML | 2ML
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Pennsylvania Extractable Polynuclear Aromatic Hydrocarbons (
ZCS-M-USTPAHPA1X5-1ML | 1ML
产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Supelco
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手机版:16 种多核芳香烃溶液|Polynuclear aromatic hydrocarbons 16 solution
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2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度0.5-50μg/kg)
3. 每批使用有证标准物质验证(回收率70%-120%)
2. 环己烷液液萃取
3. 硅胶柱净化(正己烷淋洗,二氯甲烷洗脱)
4. 氮吹浓缩至近干
5. 内标法定量(氘代蒽-D10作为内标)
2. 油脂样品需增加冷冻除脂步骤
3. 检测过程需避光操作防止光解
2. 高效液相色谱法(HPLC-FLD)痕量检测(尤其苯并[a]芘)
3. 采样方法:石英纤维滤膜+聚氨酯泡沫(PUF)吸附
2. 运输空白(每20个样品1个)
3. 实验室加标回收(回收率控制范围60%-130%)
4. 替代物回收率评估(采样前加入)
2. 旋转蒸发浓缩(水温≤40℃)
3. 硅胶层析柱净化(二氯甲烷:正己烷=1:1洗脱)
4. HPLC分析:C18色谱柱,乙腈/水梯度洗脱
2. 滤膜样品需冷冻保存(-20℃)
3. 苯并[a]芘需荧光检测器在λex=294nm,λem=404nm测定
2. 每10个样品做基体加标(加标量20-100μg/kg)
3. 替代物回收率(苊-D10、䓛-D12)控制在70%-130%
2. 加速溶剂萃取(条件:100℃,10.3MPa,丙酮:正己烷=1:1)
3. 凝胶渗透色谱(GPC)净化
4. HPLC分析:乙腈/水梯度洗脱(0-25min乙腈比例60%→100%)
2. 沉积物样品需盐酸处理去除碳酸盐
3. 苯并[a]芘必须采用荧光检测器定量
2. 每升水样添加5μL 2-氟联苯替代物
3. 每批做平行样(相对偏差≤20%)
4. 加标回收率控制范围80%-120%
2. C18固相萃取柱活化(甲醇、超纯水)
3. 样品过柱(流速5mL/min)
4. 氮吹浓缩至0.5mL(水浴温度≤35℃)
5. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱,程序升温
2. 浓缩过程需防止暴沸损失
3. 每针进样后需高温烧灼进样口(350℃)
2. 每批样品做基体加标(加标浓度0.5-5mg/kg)
3. 使用内标法定量(五氘代联苯、苊-D10)
2. 二氯甲烷/丙酮(1:1)混合溶剂萃取
3. 硅酸镁柱净化(Florisil)
4. 氮吹浓缩至1.0mL(加入10μL内标)
5. GC-MS分析:进样口温度280℃,离子源温度230℃
2. 含硫样品需铜粉除硫
3. 每24小时需进行仪器校准(DFTPP调谐)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!