乙腈中三唑醇
![]()
-
丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
-
玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
-
甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
-
玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
-
玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的三唑醇为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。三唑醇，英文名称：Triadimenol，CAS：55219-65-3。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
您正在浏览的产品：乙腈中三唑醇
手机版：乙腈中三唑醇
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中三唑醇及其他207种农药残留量的测定。乙腈中三唑醇标准物质适用于该标准的校准溶液配制。
采用气相色谱-三重四极杆质谱联用法（GC-MS/MS）：
1. 样品经乙腈提取后，采用QuEChERS方法净化
2. 色谱分离：DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
3. 质谱检测：多反应监测模式（MRM），三唑醇特征离子对为168/70和168/128
1. 三唑醇方法检出限（LOD）：0.005 mg/kg
2. 三唑醇定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
3. 其他农药检出限范围：0.001-0.05 mg/kg
1. 每批次样品需设置空白对照、加标回收和平行样
2. 加标浓度：LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差（RSD）：≤15%
1. 样品制备：均质后称取10g样品于50mL离心管
2. 提取：加入10mL乙腈（含1%乙酸），振荡提取15min
3. 净化：加入QuEChERS盐包（4g硫酸镁+1g氯化钠），离心后取上清液
4. 上机分析：氮吹浓缩后复溶，GC-MS/MS进样量1μL
5. 色谱条件：进样口温度260℃，程序升温（初始80℃保持2min，以20℃/min升至250℃）
1. 三唑醇在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH<7
2. 乙腈中三唑醇标准溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温
3. 当样品基质复杂时，建议采用基质匹配标准曲线消除基质效应
4. 三唑醇代谢物三唑酮需同步监测（特征离子对181/111）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！