乙腈中杀螟硫磷
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的杀螟硫磷为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。杀螟硫磷，英文名称：Fenitrothion，CAS：122-14-5。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中杀螟硫磷等208种农药残留量的定性定量检测。包括试样制备、提取、净化及气相色谱-质谱测定全过程的技术要求。
1. 试样经乙腈提取后，采用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温(初始70℃保持2min，以25℃/min升至150℃，再以3℃/min升至200℃，最后以8℃/min升至280℃保持5min)
3. 质谱检测模式：选择离子监测(SIM)，杀螟硫磷特征离子为m/z 125、260、277
1. 方法检出限(LOD)：0.005 mg/kg
2. 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
3. 在0.01-0.5 mg/kg线性范围内相关系数≥0.995
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率范围：70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤15%
4. 保留时间偏差：±0.1min
5. 每20个样品需插入质控样
1. 提取：试样加入乙腈(含1%乙酸)均质提取
2. 净化：提取液经PSA和GCB吸附剂净化
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，乙腈定容
4. 仪器分析：进样量1μL，不分流进样
5. 定性确认：保留时间±0.1min，特征离子丰度比偏差≤20%
1. 乙腈中杀螟硫磷标准溶液需避光-18℃保存
2. 对于高色素样品(如绿叶菜)，需增加石墨化碳黑(GCB)用量
3. 当检出阳性样品时，需用不同极性色谱柱(如DB-17MS)复验
4. 定期进行仪器校准和质量控制，确保系统稳定性
5. 实验人员需配备防护装备，在通风橱内操作
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