乙腈中氟环唑
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的氟环唑为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。氟环唑，英文名称：Epoxiconazole，CAS：133855-98-8。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中氟环唑等208种农药残留量的定量检测，目标物在乙腈溶剂体系中具有良好溶解性和稳定性。
1. 试样经乙腈提取
2. 使用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-三重四极杆质谱联用(GC-MS/MS)分析
4. 采用多反应监测模式(MRM)定量
氟环唑的检出限(LOD)为0.001 mg/kg
定量限(LOQ)为0.005 mg/kg
线性范围：0.005~0.5 mg/kg（相关系数R²≥0.995）
1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 加标回收率范围：70%~120%
3. 平行样相对偏差≤20%
4. 每20个样品插入1个质控样
1. 提取：10g试样+10mL乙腈振荡提取
2. 净化：加入MgSO₄和NaAc离心后取上清液
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈定容
4. GC条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
5. MS参数：电子轰击源(EI)，碰撞气为高纯氩气
1. 氟环唑保留时间约12.3分钟，定性离子对(m/z)为192/138、192/111
2. 乙腈纯度需≥99.9%，避免杂质干扰
3. 若基质效应＞±20%，需采用基质匹配标准曲线
4. 方法符合欧盟SANTE/11312/2021验证要求
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