6种金属元素混标溶液/钡(Ba)钴(Co)锂(Li)铊(Tl)锑(Sb)锡(Sn)/介质：10%HCl,5%HNO3 Ba, Co, Li, Tl, Sb, Sn
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4种金属元素混标溶液/钡(Ba)钴(Co)锂(Li)铊(Tl)/介质：5% HNO3 Ba, Co, Li, Tl
GNM-M040263-2013 | 100ml
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4种金属元素混标溶液/钡(Ba)钴(Co)锂(Li)铊(Tl)/介质：5% HNO3 Ba, Co, Li, Tl
GNM-M040317-2013 | 100ml
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8种金属元素混标溶液/钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)锑(Sb)锡(Sn)铊(Tl)钒(V)/介质：10%HCl, 痕量 HNO3 Ba, Be, Co, Mo, Sb, Sn, Tl, V
GNM-M083077-2013 | 100ml
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3种金属元素混标溶液/钴(Co)锂(Li)铊(Tl)/介质：5% HNO3 Co, Li, Tl
GNM-M036984-2013 | 100ml
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4种金属元素混标溶液/钴(Co)锑(Sb)锡(Sn)铊(Tl)/介质：5% HNO3 CoSbSnTl
GNM-M0410191-2013 | 100ml
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7种金属元素混标溶液/钡(Ba)铬(Cr)铜(Cu)锂(Li)钼(Mo)锑(Sb)锡(Sn)/介质：10%HCl,5%HNO3 Ba, Cr, Cu, Li, Mo, Sb, Sn
GNM-M073797-2013 | 100ml
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14种金属元素混标溶液/钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铁(Fe)锂(Li)锰(Mn)锑(Sb)锡(Sn)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：20%HCl, 5%HNO3 Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Fe, Li, Mn, Sb, Sn, Tl, V, Zn
GNM-M141656-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HCl,5%HNO3, 有效期（月） : 12;
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
涵盖各类食品基质（乳制品、谷物、水产品等）
介质要求：酸性介质匹配10%HCl/5%HNO3体系
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)：适用于Ba、Co、Li、Sb、Sn
3. 微波消解前处理技术：处理固体样品
2. 每20个样品插入1个标准物质（CRM）
3. 加标回收率范围：85%-115%
4. 平行样相对偏差≤10%
2. 定容：用含1%HCl的5% HNO₃介质定容至50mL
3. 仪器校准：采用混合标准溶液建立校准曲线（浓度梯度5点）
4. 干扰校正：铟(In)或铑(Rh)作内标校正基体效应
2. 锡(Sn)需监测²⁰²Sn/²⁰⁴Sn双质量数避免干扰
3. 铊(Tl)检测需使用碰撞反应池技术消除多原子干扰
4. 标准溶液有效期：未开封4℃保存6个月，开封后1个月
直接检测酸化的水溶液样品（酸度范围匹配5-10%酸介质）
采用动能歧视模式(KED)消除多原子离子干扰
2. 每批次带质控样（加标回收率80-120%）
3. 内标响应偏差≤±20%
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995
2. 内标加入：在线加入1μg/L钪(Sc)/锗(Ge)/铟(In)内标
3. 仪器参数：射频功率1500W，载气流量1.05L/min
4. 数据采集：每个质量数积分时间≥0.5s
2. 钡(Ba)需监测¹³⁵Ba和¹³⁷Ba双质量数
3. 锡(Sn)检测时保持样品温度≤25℃防止水解
4. 标准曲线需包含介质匹配空白点
前处理采用酸性汗液浸泡（模拟人体接触环境）
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)定量分析
2. 使用有证标准物质(CRM)验证
3. 方法回收率：75%-110%
4. 重复样相对标准偏差≤15%
2. 浸提处理：1g样品+20mL人工汗液(37℃振荡4h)
3. 过滤：0.45μm滤膜过滤后酸化保存
4. 标准曲线：用人工汗液配制混合标准系列
2. 浸提液pH必须控制在5.5±0.2范围内
3. 锑(Sb)检测需加入酒石酸防止水解
4. 样品保存时间≤24h
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！