6种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铅(Pb)硒(Se)锡(Sn)/介质:10%HCl,5%HNO3 As, Cd, Cr, Pb, Se, Sn
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7种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锡(Sn)/介质:25%HCl, 5%HNO3 As, Cd, Cr, Ni, Pb, Se, Sn
GNM-M073901-2013 | 100ml
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8种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锡(Sn)/介质:10%HCl,5%HNO3 As, Cd, Cr, Mn, Ni, Pb, Se, Sn
GNM-M083021-2013 | 100ml
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5种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铅(Pb)锡(Sn)/介质:10%HCl, 痕量 HNO3 As, Cd, Cr, Pb, Sn
GNM-M050686-2013 | 100ml
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6种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)/介质:5%HNO3, 痕量 HCl As, Cd, Cr, Ni, Pb, Se
GNM-M060669-2013 | 100ml
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6种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)/介质:8%HNO3 As Cd Cr Ni Pb Se
GNM-M0610011-2013 | 100ml
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5种金属元素混标溶液/砷(As)cd铬(Cr)汞(Hg)铅(Pb)硒(Se)/介质:8%HNO3 As cd Cr Hg Pb Se
GNM-M069270-2013 | 100ml
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4种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铅(Pb)硒(Se)/介质:10%HNO3 As, Cd, Pb, Se
GNM-M045826-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HCl,5%HNO3, 有效期(月) : 12;
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第二法:电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
第三法:火焰原子吸收光谱法(FAAS)
As: 0.003 mg/kg, Cd: 0.001 mg/kg, Cr: 0.005 mg/kg,
Pb: 0.002 mg/kg, Se: 0.005 mg/kg, Sn: 0.01 mg/kg
(基质不同可能波动±20%)
2. 加标回收率范围:As:85-110%, Cd:90-105%, Cr:80-110%,
Pb:85-105%, Se:80-110%, Sn:80-115%
3. 平行样相对偏差≤10%
2. 介质匹配:定容液需含5% HNO₃ + 0.5% HCl(与标液介质一致)
3. 干扰校正:ICP-MS需启用动能歧视(KED)模式消除ArCl⁺对As干扰
4. 内标选择:Ge(锗)用于As/Se校正,In(铟)用于Cd/Sn校正,Bi(铋)用于Pb/Cr校正
2. Se检测建议采用动态反应池(DRC)模式消除⁴⁰Ar²⁺干扰
3. 含盐量高样品需稀释或采用内标法补偿基质效应
As: 0.6 μg/L, Cd: 0.1 μg/L, Cr: 0.7 μg/L,
Pb: 0.2 μg/L, Se: 0.5 μg/L
(以直接进样法为准)
2. 加标浓度:待测物限量值的0.5-2倍
3. 质控图需监控回收率(85-115%)和RSD(≤8%)
2. 介质要求:标液配制需含1% HNO₃ + 0.5% HCl
3. Cr形态处理:总铬检测需加KMnO₄氧化三价铬
4. As形态分离:液相色谱-ICP-MS联用测砷酸盐/亚砷酸盐
2. As检测时需控制KBH₄浓度(1.5%)和酸度(5% HCl)
3. Se检测避免使用盐酸介质以防SeH₂挥发损失
总量检测:微波消解-ICP-MS法
As: 0.01 mg/kg, Cd: 0.002 mg/kg,
Cr: 0.01 mg/kg, Pb: 0.01 mg/kg
(以接触面积0.6dm²的迁移量计)
2. 加标回收试验:迁移液加标浓度0.05-0.5 mg/L
3. 使用CRM BCR-463认证参考物质验证
2. 消解程序:总量检测采用HNO₃-H₂O₂梯度升温消解
3. Cr价态控制:迁移液中加氨水调pH至9防止Cr³⁰沉淀
4. 介质匹配:标准曲线基质需含4%乙酸+1% HCl
2. 镉迁移检测需避光操作防止光降解
3. 高铅材料(水晶玻璃)需控制乙酸浓度≤4%
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!