8种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)锑(Sb)铊(Tl)钒(V)/介质:10%HCl,5%HNO3 B, Ba, Be, Co, Mo, Sb, Tl, V
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9种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)镍(Ni)锑(Sb)铊(Tl)钒(V)/介质:15%HCl,5%HNO3 B, Ba, Be, Co, Mo, Ni, Sb, Tl, V
GNM-M092846-2013 | 100ml
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8种金属元素混标溶液/钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)锑(Sb)锡(Sn)铊(Tl)钒(V)/介质:10%HCl, 痕量 HNO3 Ba, Be, Co, Mo, Sb, Sn, Tl, V
GNM-M083077-2013 | 100ml
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10种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)镍(Ni)锑(Sb)钛(Ti)铊(Tl)钒(V) B, Ba, Be, Co, Mo, Ni, Sb, Ti, Tl, V
GNM-M100384-2013 | 50ml
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10种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)镍(Ni)锑(Sb)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)/介质:8%HNO3,1%HF B, Ba, Be, Co, Mo, Ni, Sb, Ti, Tl, V
GNM-M100781-2013 | 100ml
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10种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)镍(Ni)锑(Sb)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)/介质:5%HNO3, 痕量 HF B, Ba, Be, Co, Mo, Ni, Sb, Ti, Tl, V
GNM-M107227-2013 | 100ml
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8种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)/介质:5%HCl, 痕量 HNO3,HF B, Ba, Be, Co, Mo, Ti, Tl, V
GNM-M082833-2013 | 100ml
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8种金属元素混标溶液/硼(B)钡(Ba)铍(Be)钴(Co)钼(Mo)锑(Sb)钛(Ti)钒(V)/介质:5%HNO3, 0.5%HF B, Ba, Be, Co, Mo, Sb, Ti, V
GNM-M082688-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HCl,5%HNO3, 有效期(月) : 12;
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 每10个样品插入1个平行样(相对偏差≤15%)
3. 每批样品需测定有证标准物质(回收率85%-115%)
4. 每20个样品插入1个加标回收样(回收率80%-120%)
2. 仪器调谐:优化载气流量、射频功率等参数
3. 干扰校正:采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
4. 标准曲线绘制:至少5个浓度点(含空白)
5. 内标加入:在线添加Sc、Ge、Rh等内标元素
6. 样品测定:按标准程序进样分析
2. 注意B的记忆效应,需延长冲洗时间
3. 高盐样品需稀释防止锥口堵塞
4. Tl需采用冷等离子体模式提高灵敏度
2. 空白样:每批次≥1个
3. 平行样:每批次≥10%样品量
4. 标准物质:每批≥1个有证标样(回收率90%-110%)
5. 加标回收:每批≥1个样品(回收率80%-120%)
2. 谱线选择:Ba 455.403nm, Be 313.042nm, Co 228.616nm
3. 背景校正:采用两点或多点背景校正法
4. 干扰系数:建立干扰元素校正方程
5. 仪器稳定:预热≥30min,观测高度优化至15mm
6. 样品测定:积分时间10-30s(视浓度调整)
2. 含悬浮物样品需经0.45μm滤膜过滤
3. Ba的测定需采用轴向观测模式提高灵敏度
4. 注意Co与Ni的光谱干扰,建议使用高分辩率光谱仪
- 无火焰原子吸收分光光度法(Be、Sb)
- 电感耦合等离子体光谱法(Ba、Mo、V)
- 催化极谱法(Co)
2. 平行样数量≥10%
3. 每批带标准曲线中间点核查样(偏差≤10%)
4. 石墨炉法需监控背景吸收值
2. 基体改进剂:Be测定需加硝酸镁+硝酸镍混合液
3. 灰化温度优化:Sb测定采用850℃灰化+2200℃原子化
4. 标准加入法:适用于复杂基体样品
2. 不同检测方法需独立建立质控体系
3. 锑测定时需用硝酸-高氯酸消解含有机物样品
4. 钼的测定推荐使用313.3nm谱线避免钙干扰
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!