9种金属元素混标溶液/铝(Al)镉(Cd)钴(Co)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3 Al, Cd, Co, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn
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8种金属元素混标溶液/镉(Cd)钴(Co)镍(Ni)铜(Cu)铅(Pb)锌(Zn)锰(Mn)铁(Fe)/介质:10%HNO3 Cd, Co,Ni,Cu, Pb, Zn,Mn,Fe
GNM-M082581-2013 | 100ml
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8种金属元素混标溶液/镉(Cd)钴(Co)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:6%HNO3 Cd, Co, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn
GNM-M083561-2013 | 100ml
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9种金属元素混标溶液/铝(Al)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)镍(Ni)锌(Zn)/介质:5% HNO3 Al Cd Co Cr Cu Fe Mn Ni Zn
GNM-M0912559-2013 | 100ml
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8种金属元素混标溶液/铝(Al)镉(Cd)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:5% HNO3 Al, Cd, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn
GNM-M081249-2013 | 100ml
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8种金属元素混标溶液/镉(Cd)镍(Ni)铅(Pb)铜(Cu)铝(Al)铁(Fe)锰(Mn)锌(Zn)/介质:6%HNO3 Cd,Ni, Pb,Cu,Al, Fe, Mn, Zn
GNM-M086389-2013 | 100ml
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9种金属元素混标溶液/钡(Ba)镉(Cd)钴(Co)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:8%HNO3 Ba, Cd, Co, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn
GNM-M090488-2013 | 100ml
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9种金属元素混标溶液/铝(Al)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:5% HNO3 Al, Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn
GNM-M0911653-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期(月) : 12;
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1. ICP-MS法:样品经微波消解后,用硝酸溶液(1%-10%)定容,通过质谱仪测定各元素同位素质量数
2. ICP-OES法:样品消解后,利用等离子体激发产生特征发射光谱进行定量
3. FAAS法:适用于铜、铁、锌等元素的单独测定,通过原子化器使元素原子化并测量特征谱线吸收
ICP-MS法典型检出限:
• Cd/Pb:0.001-0.005 mg/kg
• Cu/Zn/Ni:0.005-0.01 mg/kg
• Al/Fe/Mn:0.01-0.05 mg/kg
定量限一般为检出限的3-5倍,具体数值需通过方法验证确定
1. 每批样品需带试剂空白、基质空白
2. 每20个样品插入1个标准物质(CRM)或加标回收样
3. 加标回收率应在80%-120%范围内
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
5. 连续分析时每10个样品插入质控样验证
样品前处理:
1. 固体样品粉碎过100目筛
2. 称取0.2-0.5g样品于消解罐
3. 加入5mL优级纯硝酸进行微波消解
4. 消解程序:120℃(10min)→150℃(10min)→180℃(15min)
5. 冷却后用超纯水定容至25mL,过0.45μm滤膜
仪器分析:
1. 调谐仪器达到最佳灵敏度
2. 建立标准曲线(至少5个浓度点)
3. 采用内标法(推荐Rh、Re作为内标元素)
1. 铝元素测定需注意容器污染风险,建议使用聚四氟乙烯消解罐
2. 高盐样品需采用碰撞反应池技术消除干扰
3. 汞元素可能对铂锥造成损害,含汞样品应单独测定
4. 标准溶液配制介质必须与样品基质匹配(10% HNO3)
1. 水样经硝酸酸化至pH<2后直接进样
2. 采用八极杆碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
3. 使用在线内标(Li、Sc、Ge、Rh、In、Tb、Lu、Bi)校正基体效应
4. 标准模式测定常规浓度元素,碰撞模式测定高干扰元素
1. 总溶解态元素测定需经0.45μm滤膜过滤
2. 高盐样品需稀释至TDS<0.2%防止锥孔堵塞
3. 汞元素记忆效应显著,需延长清洗时间
4. 使用10%硝酸溶液作为标准溶液介质
微波消解-ICP-OES法:
1. 取0.2g样品加入8mL浓硝酸+2mL双氧水
2. 梯度升温消解(最高200℃保持20min)
3. 定容后选择最佳分析谱线(Pb 220.353nm;Cd 214.438nm)
4. 采用轴向观测模式提高灵敏度
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!