10种金属元素混标溶液/钙(Ca)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)钒(V)镁(Mg)/介质：20%HCl, 5%HNO3_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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Ca, Cu, Fe, K, Na, Ni, Pb, Sb, V,Mg

产品编号

GNM-M101958-2013

英文名称

标准价

~~¥ 900.0~~

优惠价

¥ 900.0

CAS号

规格

100ml

有效期

品牌

国家有色金属

标准值

1000μg/mL, 200μg/mL

数量

− +

库存

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10种金属元素混标溶液/钙(Ca)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)钒(V)镁(Mg)/介质：20%HCl, 5%HNO3介绍：

介质及浓度 : 20%HCl, 5%HNO3, 有效期（月） : 12;

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

GB/T 5009.268-2016 食品安全国家标准食品中多元素的测定

适用范围	适用于食品中钙、铜、铁、钾、钠、镍、铅、锑、钒、镁等元素的测定，涵盖各类食品基质
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。样品经酸消解后，用混合酸定容，介质要求含硝酸(5-10%)
检出限与定量限	ICP-MS法： Pb/Sb：0.001~0.005 mg/kg Cu/Ni/V：0.005~0.01 mg/kg Ca/Fe/K/Na/Mg：0.05~0.5 mg/kg ICP-OES法检出限普遍高于ICP-MS 5-10倍
质控样品要求	1. 每批样品需带试剂空白 2. 每20个样品插入1个质控样（标准物质/加标样品） 3. 加标回收率控制范围：85%-115% 4. 内标元素要求（ICP-MS）：Sc/Ge/Y/In/Tb/Lu
关键实验步骤	1. 样品前处理：硝酸微波消解（温度梯度控制） 2. 定容介质：5%硝酸溶液（含盐酸时总量≤20%） 3. 仪器校准：使用混合标准溶液建立校准曲线（r≥0.999） 4. 干扰校正：采用动能歧视模式（KED）消除多原子离子干扰
特别说明	1. 锑(Sb)检测需采用氨气反应模式提高灵敏度 2. 高盐样品需稀释或使用耐高盐雾化器 3. 钙钾钠镁需注意电离干扰，需优化等离子体参数

水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法

适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中钙、铜、铁、钾、钠、镍、铅、锑、钒、镁等元素的测定
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品酸化后直接进样，介质为2%硝酸（可兼容盐酸介质）
检出限与定量限	Pb/Sb：0.05~0.1 μg/L Cu/Ni/V：0.1~0.5 μg/L Ca/Fe/K/Na/Mg：1~10 μg/L
质控样品要求	1. 每批样品需带运输空白和试剂空白 2. 每10个样品插入1个平行样和1个加标样 3. 使用标准参考物质（NIST 1640a）验证，误差≤15%
关键实验步骤	1. 样品预处理：0.45μm滤膜过滤，硝酸酸化至pH<2 2. 内标加入：在线加入内标溶液（Li/Sc/Ge/Y/In/Tb/Lu） 3. 干扰校正：必须使用碰撞反应池技术消除ArO⁺、ClO⁺等干扰 4. 质量数选择：推荐使用Pb²⁰⁸、Sb¹²¹、V⁵¹避免干扰
特别说明	1. 总溶解态/总量测定需区分预处理方法 2. 高氯样品（Cl>1000mg/L）需采用氦气碰撞模式 3. 钠钾钙镁含量高时需稀释或采用标准加入法

GB/T 33042-2016 木质饰品中有害物质限量

适用范围	适用于木质饰品中铅、锑、镍等有害金属元素的检测，包含酸提取法
核心检测方法	模拟汗液提取（0.07mol/L HCl溶液）后，采用ICP-OES或AAS测定
检出限与定量限	Pb/Sb：1 mg/kg Ni：0.5 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次进行空白试验 2. 加标回收率控制：80%~120% 3. 使用有证标准物质验证
关键实验步骤	1. 样品制备：粉碎至粒径≤0.5mm 2. 酸提取：37℃振荡(1.5±0.1)h（模拟人体汗液接触） 3. 提取介质：0.07mol/L盐酸溶液
特别说明	1. 重点关注Pb、Sb、Ni等有害元素 2. 需与迁移限量值对比（Pb≤90mg/kg）

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