As, Be, Cd, Cr, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Tl
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Al, As, Be, Cd, Cr, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Tl
GNM-M110914-2013 | 100ml
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Al, As, Be, Cd, Cr, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Tl
GNM-M111607-2013 | 100ml
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Al, As, Be, Cd, Cr, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Tl
GNM-M111570-2013 | 100ml
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Al, As, Be, Cd, Cr, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Tl
GNM-M113612-2013 | 100ml
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Al,As,Be,Cd,Cr,Mn,Ni,Pb,Sb,Se,Tl
GNM-M119094-2013 | 100ml
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Al, As, Be, Cd, Cr, Hg, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Tl
GNM-M120588-2013 | 100ml
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Hg,As, Be, Cd, Cr, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Tl,Al
GNM-M125959-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HCl, 3%HNO3, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：10种金属元素混标溶液/砷(As)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)/介质：10%HCl, 3%HNO3
手机版：10种金属元素混标溶液/砷(As)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)/介质：10%HCl, 3%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 样品经王水消解后直接进样分析
2. 采用动能歧视模式(KED)消除干扰
3. 使用内标法(推荐Rh、Re等)校正信号漂移
4. 标准曲线法定量
2. 每20个样品插入1个标准物质(CRM)
3. 加标回收率控制范围：
- As、Se、Sb：80%-120%
- 其他元素：85%-115%
4. 内标回收率：70%-130%
2. 消解：0.5g样品+9mL HCl+3mL HNO3，95℃水浴2h
3. 定容：冷却后纯水定容至50mL，静置12h
4. 上机分析：取上清液经0.45μm滤膜过滤后上机
5. 仪器参数：RF功率1550W，载气流速1.12L/min
6. 干扰校正：使用He碰撞模式消除多原子离子干扰
2. Cr建议采用52或53质量数，避免碳化物干扰
3. 高盐样品需控制TDS≤0.5%以防锥孔堵塞
4. 含有机质样品需增加H₂O₂消解步骤
5. 介质匹配：标准曲线需使用10%HCl+3%HNO3配制
1. 微波消解或湿法消解前处理
2. 标准加入法或内标法定量
3. 推荐使用Ge(72)、In(115)、Bi(209)作内标
4. 碰撞反应池技术消除干扰
2. 每批带基质标准物质(如GBW10015米粉)
3. 加标回收率控制：
- 痕量元素(＜0.1mg/kg)：80%-110%
- 常量元素：90%-105%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 赶酸：150℃加热至近干
3. 定容：用5%HNO₃定容至25mL
4. 仪器调谐：满足CeO⁺/Ce⁺＜3%，Ba²⁺/Ba⁺＜3%
5. 干扰校正方程：对Cr(52)使用[52-0.03×53]方程校正
2. 高氯样品需监测40Ar35Cl对75As的干扰
3. 含钙样品需采用碰撞模式消除40Ca35Cl对75As干扰
4. 标准溶液配制：建议使用10%HCl+3%HNO3混合介质匹配样品基体
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！