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10种金属元素混标溶液/砷(As)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)/介质：10%HCl, 3%HNO3 As, Be, Cd, Cr, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Tl
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

10种金属元素混标溶液/砷(As)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)/介质：10%HCl, 3%HNO3 As, Be, Cd, Cr, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Tl

GNM-M102778-2013
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100ml
国家有色金属
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10种金属元素混标溶液/砷(As)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)/介质：10%HCl, 3%HNO3介绍：

介质及浓度 : 10%HCl, 3%HNO3, 有效期（月） : 12;

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手机版：10种金属元素混标溶液/砷(As)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)/介质：10%HCl, 3%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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土壤和沉积物 12种金属元素的测定 王水提取-电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 803-2016《土壤和沉积物 12种金属元素的测定 王水提取-电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中砷(As)、铍(Be)、镉(Cd)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、锑(Sb)、硒(Se)、铊(Tl)等12种金属元素的测定。前处理使用王水(盐酸+硝酸)提取，与您使用的10%HCl+3%HNO3介质匹配。
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)：
1. 样品经王水消解后直接进样分析
2. 采用动能歧视模式(KED)消除干扰
3. 使用内标法(推荐Rh、Re等)校正信号漂移
4. 标准曲线法定量
检出限与定量限
元素 方法检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
As, Sb, Se 0.01 0.04
Be, Cd, Tl 0.005 0.02
Cr, Mn, Ni, Pb 0.02 0.08
*实际限值需通过空白试验确定
质控样品要求 1. 每批次至少带1个空白样和2个平行样
2. 每20个样品插入1个标准物质(CRM)
3. 加标回收率控制范围：
- As、Se、Sb：80%-120%
- 其他元素：85%-115%
4. 内标回收率：70%-130%
关键实验步骤 1. 样品制备：自然风干后过100目尼龙筛
2. 消解：0.5g样品+9mL HCl+3mL HNO3，95℃水浴2h
3. 定容：冷却后纯水定容至50mL，静置12h
4. 上机分析：取上清液经0.45μm滤膜过滤后上机
5. 仪器参数：RF功率1550W，载气流速1.12L/min
6. 干扰校正：使用He碰撞模式消除多原子离子干扰
特别说明 1. Se需采用77或82质量数监测，避开ArAr干扰
2. Cr建议采用52或53质量数，避免碳化物干扰
3. 高盐样品需控制TDS≤0.5%以防锥孔堵塞
4. 含有机质样品需增加H₂O₂消解步骤
5. 介质匹配：标准曲线需使用10%HCl+3%HNO3配制
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、硒(Se)、锑(Sb)、铊(Tl)等元素的测定。前处理采用硝酸消解体系，与您使用的酸介质兼容。
核心检测方法 第一法：电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
1. 微波消解或湿法消解前处理
2. 标准加入法或内标法定量
3. 推荐使用Ge(72)、In(115)、Bi(209)作内标
4. 碰撞反应池技术消除干扰
检出限与定量限
元素 方法检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
Cd, Tl 0.001 0.003
Pb, As, Sb 0.002 0.006
Cr, Mn, Ni, Se 0.005 0.015
*实际限值取决于样品基质
质控样品要求 1. 每批次不少于10%平行样
2. 每批带基质标准物质(如GBW10015米粉)
3. 加标回收率控制：
- 痕量元素(＜0.1mg/kg)：80%-110%
- 常量元素：90%-105%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤 1. 样品消解：固体样品0.5g+6mL HNO₃微波消解
2. 赶酸：150℃加热至近干
3. 定容：用5%HNO₃定容至25mL
4. 仪器调谐：满足CeO⁺/Ce⁺＜3%，Ba²⁺/Ba⁺＜3%
5. 干扰校正方程：对Cr(52)使用[52-0.03×53]方程校正
特别说明 1. 硒(Se)检测需选择78或82质量数避开ArAr干扰
2. 高氯样品需监测40Ar35Cl对75As的干扰
3. 含钙样品需采用碰撞模式消除40Ca35Cl对75As干扰
4. 标准溶液配制：建议使用10%HCl+3%HNO3混合介质匹配样品基体

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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