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Ag, Al, As, Cd, Cu, Fe, Mn, Pb, Se, Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Ag, Al, As, Cd, Cu, Fe, Mn, Pb, Se, Zn

GNM-M106060-2013
¥ 900.0
¥ 900.0
100ml
国家有色金属
1000μg/mL
+
0
10种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)镉(Cd)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)铅(Pb)硒(Se)锌(Zn)/介质:10%HNO3介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期(月) : 12;

您正在浏览的产品:10种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)镉(Cd)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)铅(Pb)硒(Se)锌(Zn)/介质:10%HNO3

手机版:10种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)镉(Cd)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)铅(Pb)硒(Se)锌(Zn)/介质:10%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准解读: 食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于各类食品中Ag、Al、As、Cd、Cu、Fe、Mn、Pb、Se、Zn等金属元素的定量检测,包括谷物、蔬菜、肉类、水产品等基质
核心检测方法 1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):适用于所有目标元素
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES):适用于除Se、As外的金属元素
样品前处理采用硝酸微波消解或湿法消解
检出限与定量限
元素 检出限(μg/kg) 定量限(μg/kg)
Cd/Pb 1-5 3-15
As/Se 3-10 10-30
Cu/Zn/Fe/Mn 10-50 30-150
质控样品要求 1. 每批次样品需带2个空白样品
2. 每20个样品插入1个标准物质(有证CRM)
3. 每批样品加标回收率应在80%-120%
4. 平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤 1. 样品消解:称样0.5g+6mL HNO₃微波消解(180℃/15min)
2. 定容转移:超纯水定容至25mL,0.45μm滤膜过滤
3. 仪器分析:ICP-MS采用He碰撞模式,内标校正(Ge/In/Bi)
4. 标准曲线:至少5个浓度点(含空白)
特别说明 1. As/Se检测需注意:
  - 采用ICP-MS时启用碰撞反应池(KED模式)
  - 避免使用盐酸防止生成ArCl⁺干扰
2. 高盐样品需稀释防止锥孔堵塞
3. 每4小时需进行中间点校准验证(偏差≤10%)
标准解读: 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、饮用水、海水及废水中Ag、Al、As、Cd、Cu、Fe、Mn、Pb、Se、Zn等元素的测定
核心检测方法 1. 直接进样法:适用于清洁水体(硝酸酸化至pH<2)
2. 消解进样法:适用于含悬浮物样品(硝酸+过氧化氢消解)
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
Cd/Pb 0.01-0.05 0.04-0.2
As/Se 0.1-0.3 0.4-1.2
Fe/Zn/Mn 0.5-2 2-8
质控样品要求 1. 每批样品带2个全程空白
2. 每10个样品插入1个质控样
3. 连续校准验证(CCV)相对标准偏差≤10%
4. 基体加标回收率75%-125%
关键实验步骤 1. 样品预处理:
  - 可溶性元素:0.45μm滤膜过滤+1%HNO₃酸化
  - 总量测定:硝酸消解
2. 内标选择:Sc(45)、Ge(72)、Rh(103)、In(115)、Bi(209)
3. 干扰校正:采用实时动能歧视模式(KED)
特别说明 1. 海水样品需稀释10-50倍降低盐效应
2. Se测定推荐使用²⁸Se质量数避免ArAr⁺干扰
3. 每分析2小时需清洗锥体(5%硝酸+0.01%Triton X-100)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!