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13种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)钡(Ba)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3 Ag Al Ba Cd Co Cr Cu Fe Mn Na Ni Pb Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

13种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)钡(Ba)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3 Ag Al Ba Cd Co Cr Cu Fe Mn Na Ni Pb Zn

GNM-M1311912-2013
¥ 1000.0
¥ 1000.0
100ml
国家有色金属
100μg/mL
+
0
13种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)钡(Ba)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期(月) : 12;

您正在浏览的产品:13种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)钡(Ba)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3

手机版:13种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)钡(Ba)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中多元素的测定解读
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中Ag、Al、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Na、Ni、Pb、Zn等金属元素的测定。涵盖各类食品基质(谷物、蔬菜、肉制品、乳制品等)
核心检测方法 1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
介质要求:样品消解液需用硝酸定容,最终酸度控制在2%-10%范围
检出限与定量限 ICP-MS法典型检出限(LOD):0.001-0.1 mg/kg
ICP-OES法典型检出限(LOD):0.01-0.5 mg/kg
定量限(LOQ)一般为LOD的3倍,具体元素参考标准附录
质控样品要求 1. 每批次需带试剂空白
2. 每20个样品插入1个标准物质(有证CRM)
3. 每批样品需10%平行样
4. 加标回收率要求:80%-120%
关键实验步骤 1. 样品前处理:微波消解(硝酸体系)
2. 定容:10% HNO3介质定容
3. 仪器校准:混合标准溶液建立标准曲线
4. 干扰校正:采用内标法(Sc、Ge、Rh等)
5. 结果计算:按标准公式计算元素含量
特别说明 1. Al、Ba、Fe需注意氧化物干扰(ICP-MS)
2. Na、Mn需采用碰撞反应池技术
3. 高盐样品需稀释或采用标准加入法
4. Cr需监测52Cr/53Cr比值验证干扰
生活饮用水标准检验方法 金属指标解读
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 适用于生活饮用水、水源水中Ag、Al、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Na、Ni、Pb、Zn等元素的测定
核心检测方法 1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
样品保存要求:水样需硝酸酸化至pH<2
检出限与定量限 ICP-MS法检出限:0.01-1 μg/L
ICP-OES法检出限:0.1-10 μg/L
定量限按3.3倍检出限计算
质控样品要求 1. 每批样品带运输空白
2. 每10个样品插入1个加标样
3. 使用标准参考物质(NIST 1640a等)
4. 连续校准验证(CCV)每10个样品1次
关键实验步骤 1. 样品酸化:硝酸调至pH<2
2. 直接进样或适当稀释
3. 标准曲线浓度范围:0-100 μg/L
4. 内标加入:在线加入Li、Sc、Ge、Rh等
5. 结果报告:μg/L或mg/L保留3位有效数字
特别说明 1. 高硬度水样需检查Ca、Mg干扰
2. Ba需监测135Ba16O对151Eu干扰
3. 海水样品需标准加入法
4. 定期清洗雾化室防止盐分沉积
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法解读
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中Ag、Al、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Na、Ni、Pb、Zn等65种元素的测定
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
介质要求:样品需经硝酸酸化至pH≈2,最终酸度控制1%-3%
检出限与定量限 方法检出限(MDL):0.01-0.5 μg/L
定量下限(4×MDL):0.04-2 μg/L
具体元素参考标准附录B
质控样品要求 1. 初始校准后立即做CCV验证
2. 每10个样品带1个空白
3. 每批样品10%平行样
4. 使用NIST 1643e等有证标准物质
关键实验步骤 1. 样品前处理:0.45μm滤膜过滤后酸化
2. 干扰校正:选择推荐同位素及干扰方程
3. 内标加入:在线加入45Sc、72Ge、103Rh等
4. 仪器调谐:满足氧化物CeO/Ce≤3%
特别说明 1. 高TDS样品需稀释至≤0.2%
2. Cr需采用碰撞反应池技术消除干扰
3. 每4小时需进行中间浓度点校准
4. 报告结果需注明是否过滤

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!