Al, As, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Ni, Pb, Se, Sn, Zn
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Al As Cd Cr Cu Fe Hg Mn Pb Se Sn Zn
GNM-M1210746-2013 | 100ml
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Al As Cd Cr Cu Fe Hg Mn Mo Ni Pb Se Sn V Zn
GNM-M1512099-2013 | 100ml
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Al, As, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Pb, Se, Zn
GNM-M110795-2013 | 100ml
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Al, As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Se, Sn, Zn
GNM-M170955-2013 | 100ml
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As,Cd,Cr,Li,Ni,Pb,Sb,Se,Sn,V,Al,Ba,Cu,Fe,Mn,Zn As,Cd,Cr,Li,Ni,Pb,Sb,Se,Sn,V-,Al,Ba,Cu,Fe,Mn,Zn-
GNM-M168599-2013 | 100ml
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Al As Cd Cr Cu Fe Mn Ni Pb Se Zn
GNM-M1111641-2013 | 100ml
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Al, As, Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Se, Zn
GNM-M112279-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HCl, 5%HNO3, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：13种金属元素混标溶液/铝(Al)砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)汞(Hg)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锡(Sn)锌(Zn)/介质：10%HCl, 5%HNO3
手机版：13种金属元素混标溶液/铝(Al)砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)汞(Hg)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锡(Sn)锌(Zn)/介质：10%HCl, 5%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用于食品中铝(Al)、砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、铁(Fe)、汞(Hg)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、硒(Se)、锡(Sn)、锌(Zn)等元素的测定。涵盖各类食品基质包括谷物、蔬菜、水果、肉制品、乳制品等。
1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)：适用于所有13种元素的同时测定
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)：适用于除汞外的12种元素
3. 原子吸收光谱法：适用于特定元素的单独测定
样品前处理采用微波消解或湿法消解，使用硝酸-盐酸混合体系
以ICP-MS法为例：
- 铝(Al)：检出限0.01mg/kg，定量限0.03mg/kg
- 砷(As)：检出限0.001mg/kg，定量限0.003mg/kg
- 镉(Cd)：检出限0.001mg/kg，定量限0.003mg/kg
- 汞(Hg)：检出限0.0005mg/kg，定量限0.002mg/kg
- 铅(Pb)：检出限0.002mg/kg，定量限0.006mg/kg
(注：不同仪器和样品基质会有所差异)
1. 每批次样品需带试剂空白
2. 每10个样品插入1个质控样（标准物质或加标样品）
3. 加标回收率应在80%-120%之间
4. 使用标准物质验证时，测定值应在证书值的不确定度范围内
5. 连续分析时每2小时需用中间浓度点校准
1. 样品前处理：称取0.2-0.5g样品，加入5mL硝酸和1mL盐酸，进行微波消解
2. 消解程序：阶段升温至190℃并保持20分钟
3. 定容转移：消解后冷却，用超纯水定容至25mL
4. 仪器分析：采用ICP-MS时需注意汞的记忆效应，需增加冲洗时间
5. 干扰校正：砷、硒需使用碰撞反应池消除干扰；锡需监测氧化物干扰
6. 介质匹配：标准曲线溶液需与样品保持相同酸度（5%HNO3+1%HCl）
1. 汞元素稳定性：建议消解后24小时内完成检测
2. 酸度控制：最终溶液酸度应保持在2%-8%硝酸介质
3. 铬形态注意：高氯酸消解可能导致铬(Ⅲ)氧化为铬(Ⅵ)
4. 器皿污染：检测铅、锌时需特别注意实验器皿的本底污染
5. 内标选择：推荐使用铟(In)、铋(Bi)、锗(Ge)作为内标元素
6. 质谱干扰：检测铁、镍时需监测氧化物干扰（如ArO+）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！