As, B, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Mo, Ni, Pb, Se, Zn
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As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Mo, Ni, Pb, Se, Zn
GNM-M136232-2013 | 100ml
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As, B, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Mo, Pb, Zn
GNM-M113697-2013 | 100ml
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Hg-1,As Cd Cr Mo Ni Pb Se-10,Al B Ba Cu Fe Mn Zn
GNM-M1510450-2013 | 100ml
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Al As Cd Cr Cu Fe Hg Mn Mo Ni Pb Se Sn V Zn
GNM-M1512099-2013 | 100ml
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As, Bi, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Ni, Pb, Se, Zn
GNM-M120452-2013 | 100ml
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As, Au, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Mo, Ni, Pb, Zn
GNM-M127018-2013 | 100ml
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As B Cd Cr Cu Fe Hg Mn Mo Pb Tl Zn
GNM-M129373-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 痕量 HCl, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：13种金属元素混标溶液/砷(As)硼(B)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)汞(Hg)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 痕量 HCl
手机版：13种金属元素混标溶液/砷(As)硼(B)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)汞(Hg)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 痕量 HCl
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 第二法：电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
3. 第三法：火焰原子吸收光谱法(FAAS)
样品需经微波消解或湿法消解预处理
As: 0.003（LOD）/0.01（LOQ）
Cd: 0.001/0.003
Cr: 0.003/0.01
Cu: 0.003/0.01
Hg: 0.001/0.003
Pb: 0.001/0.003
Se: 0.005/0.015
Zn: 0.03/0.1
2. 加标回收率范围：80%～120%
3. 使用有证标准物质（CRM）验证
4. 连续分析时每10个样品插入质控样
2. 定容介质：2%硝酸溶液（与标准物质介质匹配）
3. 仪器校准：多元素混合标准溶液建立校准曲线
4. 干扰校正：ICP-MS需采用碰撞反应池技术消除干扰
2. 硒元素测定建议使用78Se或82Se同位素避开氩化物干扰
3. 10% HNO3介质需稀释至与校准曲线基体匹配
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
3. 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)
水样需经硝酸酸化保存（pH＜2）
As: 0.1（LOD）/0.3（LOQ）
Cd: 0.1/0.3
Cr: 0.1/0.3
Cu: 0.1/0.3
Pb: 0.1/0.3
Se: 0.1/0.3
Zn: 1.0/3.0
2. 使用标准加入法验证回收率（85%～115%）
3. 每月进行实验室间比对
4. 使用NIST标准水样验证
2. 内标选择：Ge(72)、In(115)、Bi(209)混合内标溶液
3. 校准曲线：至少5个浓度点（包含定量限浓度）
4. 汞元素需即时测定（避免吸附损失）
2. 10% HNO3介质标准溶液可直接用于校准
3. 痕量HCl有助于汞元素稳定性
4. 硼污染需特别注意实验室器皿选择
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！