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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 无机类 混标 Al, Ca, Co, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, S, Zn
Al, Ca, Co, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, S, Zn
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Al, Ca, Co, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, S, Zn

GNM-M132474-2013
Al, Ca, Co, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, S, Zn
¥ 1200.0
¥ 1200.0
100ml
国家有色金属
1000μg/mL
+
0
13种金属元素混标溶液/铝(Al)钙(Ca)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)硫(S)锌(Zn)/介质:10%HNO3介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期(月) : 12;

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手机版:13种金属元素混标溶液/铝(Al)钙(Ca)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)硫(S)锌(Zn)/介质:10%HNO3

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《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地下水、地表水、饮用水、海水、工业废水及生活污水中65种元素(包括Al、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、S、Zn)的测定,元素检出限覆盖0.01~10 μg/L范围
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品经硝酸酸化处理后直接进样分析,采用内标法(推荐Rh、Re等)校正基体效应和仪器漂移
检出限与定量限 各元素方法检出限(MDL)范围:
Al:0.5 μg/L, Ca:5 μg/L, Co:0.02 μg/L, Cr:0.1 μg/L, Cu:0.05 μg/L, Fe:0.5 μg/L,
Mg:0.5 μg/L, Mn:0.03 μg/L, Na:5 μg/L, Ni:0.05 μg/L, Pb:0.01 μg/L, S:10 μg/L, Zn:0.1 μg/L
定量限通常为检出限的3-4倍
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)至少带1个实验室空白
2. 每10个样品插入1个质控样(标准溶液或加标样品)
3. 每批样品需有平行样(≥10%样品量)
4. 使用标准参考物质(如NIST 1640a)验证,回收率应在85-115%之间
关键实验步骤 1. 样品预处理:水样经0.45μm滤膜过滤,加硝酸酸化至pH<2
2. 仪器调谐:确保氧化物产率CeO/Ce≤3%,双电荷产率Ba²⁺/Ba⁺≤3%
3. 干扰校正:采用动能歧视模式(KED)或碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
4. 内标加入:在线加入内标溶液(推荐1 μg/L Rh、Re混合内标)
5. 分析扫描:每个样品测量3次,取平均值,驻留时间10-50 ms
特别说明 1. 高盐样品需稀释或采用冷等离子体模式防止锥口堵塞
2. 硫元素需采用高分辨率模式(m/z=32)避开O₂⁺干扰
3. 钙、钠等高含量元素建议采用碰撞模式(He气)消除干扰
4. 含有机质样品需增加硝酸消解步骤(95℃水浴1小时)
《水处理剂 金属及类金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
标准名称及标准号 GB/T 33086-2016《水处理剂 金属及类金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于水处理剂(聚氯化铝、聚硫酸铁等)中Al、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Zn等金属元素的测定,元素含量检测范围0.1~100 mg/kg
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),样品经硝酸微波消解后测定,采用径向观测模式减少基体干扰
检出限与定量限 各元素方法检出限(MDL)范围:
Al:0.02 mg/L, Ca:0.01 mg/L, Co:0.005 mg/L, Cr:0.006 mg/L, Cu:0.005 mg/L, Fe:0.01 mg/L,
Mg:0.003 mg/L, Mn:0.001 mg/L, Na:0.05 mg/L, Ni:0.01 mg/L, Pb:0.02 mg/L, Zn:0.002 mg/L
质控样品要求 1. 每批消解样品需包含2个空白对照
2. 每10个样品插入1个加标回收样(加标量≈待测物浓度)
3. 使用标准物质GBW(E)080215进行方法验证
4. 平行样相对偏差≤10%,回收率范围80-120%
关键实验步骤 1. 消解程序:称取0.5g样品+8mL HNO₃,梯度升温微波消解(120℃/5min→180℃/15min)
2. 谱线选择:Al 396.152nm, Ca 317.933nm, Co 228.616nm, Cr 267.716nm, Cu 324.754nm
3. 背景校正:采用两点校正法扣除光谱背景干扰
4. 基体匹配:标准曲线溶液需添加与样品相同浓度基体
特别说明 1. 高铝样品需采用基体分离或10倍以上稀释防止雾化器堵塞
2. 硫酸根含量>1000mg/L时需加氯化钡沉淀消除干扰
3. 检测铅时需添加磷酸二氢铵消除碳干扰
4. 汞元素测定需另配冷蒸气发生装置
GB/T 39145-2020《不锈钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法》
标准名称及标准号 GB/T 39145-2020《不锈钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法》
适用范围 适用于不锈钢材料中Al、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、S、Zn等元素的测定,元素含量范围:0.001%~10%(注:钙元素不适用本法)
核心检测方法 火花放电原子发射光谱法(Spark-AES),固体样品直接激发,氩气环境下测量元素特征谱线强度
检出限与定量限 典型元素检出限:
Al:0.0008%, Co:0.001%, Cr:0.0005%, Cu:0.0003%, Mn:0.0002%, Ni:0.0005%,
Pb:0.0005%, S:0.0005%, Zn:0.0008%(注:钠、镁需特殊激发条件)
质控样品要求 1. 每批分析前需用标准样品校准曲线(如GBW 01653)
2. 每分析10个样品插入1个控制样品
3. 分析过程中需监控Fe 271.4nm谱线强度稳定性(RSD<2%)
4. 使用有证标准物质验证,相对误差≤5%
关键实验步骤 1. 样品制备:表面磨削处理(砂纸粒度≥120目),清洁后立即测试
2. 预激发:样品预燃30秒消除组织结构影响
3. 积分时间:低含量元素(<0.01%)采用10秒×3次积分
4. 干扰校正:采用干扰系数法校正Cr对Mn 293.3nm的干扰
特别说明 1. 锌元素检测需采用真空光学系统防止空气吸收
2. 硫元素测定需严格控氧(氩气纯度≥99.999%)
3. 高镍样品(Ni>20%)需专用标准化样品
4. 薄样(<3mm)需专用夹具防止漏气

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!