13种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锡(Sn)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 痕量 HF Ag, As, Be, Cd, Cr, Cu, Mn, Na, Ni, Pb, Se, Sn, Zn
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13种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)锡(Sn)锌(Zn)/介质：6%HNO3,痕量HF Ag, As, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Zn
GNM-M135290-2013 | 100ml
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11种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锌(Zn)/介质：10%HNO3 Ag, As, Ba, Be, Cd, Cr, Cu, Ni, Pb, Se, Zn
GNM-M114242-2013 | 100ml
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14种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)铍(Be)镉(Cd)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钼(Mo)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锌(Zn)/介质：6%HNO3,痕量HF Ag, Al, As, Be, Cd, Cu, Fe, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Se, Zn
GNM-M144319-2013 | 100ml
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16种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锡(Sn)锌(Zn)/介质：5%HNO3, 痕量 HF Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Se, Sn, Zn
GNM-M167899-2013 | 100ml
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10种金属元素混标溶液/银(Ag)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锡(Sn)锌(Zn)/介质：5%HNO3, 痕量 HF Ag, Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Sn, Zn
GNM-M103557-2013 | 100ml
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12种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)锌(Zn)/介质：6%HNO3,痕量HF Ag, As, Be, Cd, Cr, Cu, Ni, Pb, Sb, Se, Tl, Zn
GNM-M124180-2013 | 100ml
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13种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)锡(Sn)钒(V)/介质：5%HNO3, 痕量 HF Ag, As, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, V
GNM-M133663-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 痕量 HF, 有效期（月） : 12;
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
检测范围覆盖0.02～200 mg/kg（固体废物）和0.2～200 μg/L（浸出液）。
2. 使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测
3. 介质要求：最终定容液含2%硝酸+0.5%氢氟酸（与您使用的10% HNO₃+痕量HF介质匹配）
2. 平行样数量≥10%
3. 加标回收率控制范围：80%～120%
4. 使用标准物质(CRM)验证：NIST 2711a等认证标准物质
2. 微波消解：0.5g样品+9mL HNO₃+1mL HF（密闭消解）
3. 赶酸定容：消解后150℃赶酸至近干，用5% HNO₃定容
4. ICP-MS分析：采用内标法（Rh、Re、In内标）校正基体效应
2. Se需开启碰撞反应池(CRC)消除氩干扰
3. As需监测⁷⁷Se对⁷⁷As的干扰
4. 含银样品需避光保存防止光解
钠(Na)的测定参考该标准其他章节
2. 硝酸酸化保存（与您使用的10% HNO₃介质匹配）
3. 主要检测方法：ICP-MS法(31.1)和ICP-OES法(31.2)
4. 备选方法：原子吸收法（需分别测定不同元素）
2. 连续校准验证(CCV)：每10样品1次
3. 加标回收：每批次至少1个加标平行样
4. 质控图：连续分析20批次日均质控样
2. 前处理：浑浊样品需经0.45μm滤膜过滤
3. 标准曲线：至少5个浓度点（包含定量限）
4. 仪器校准：分析前需进行质量校准和分辨率校验
2. 汞(Hg)污染风险样品需单独处理
3. 高盐样品需采用标准加入法消除基体效应
注：钠(Na)不在该标准测定范围内
2. 介质体系：硝酸-氢氟酸消解（与您使用的10% HNO₃+痕量HF匹配）
3. 多元素同时测定：一次进样测定12种元素
4. 轴向观测模式提高灵敏度
2. 平行样比例：10%（至少1个）
3. 基体加标回收：每20样品1次
4. 波长校正：每分析4小时用多元素标准溶液校验
2. 赶酸要求：消解后需蒸至近干去除HF
3. 谱线选择：推荐使用标准中表2的灵敏谱线
4. 背景校正：需选择最佳背景校正点
2. 含有机质样品需增加过氧化氢消解步骤
3. 锡(Sn)测定需选用235.485nm谱线避免干扰
4. 硒(Se)在196.026nm处需监控铁干扰
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！