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14种金属元素混标溶液/砷(As)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)磷(P)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3 As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, P, Pb, Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

14种金属元素混标溶液/砷(As)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)磷(P)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3 As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, P, Pb, Zn

GNM-M147920-2013
¥ 1200.0
¥ 1200.0
100ml
国家有色金属
1000μg/mL
+
0
14种金属元素混标溶液/砷(As)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)磷(P)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期(月) : 12;

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手机版:14种金属元素混标溶液/砷(As)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)磷(P)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围
适用于各类食品中砷、镉、铬、铜、铁、铅、镁、锰、镍、锌等金属元素的测定,覆盖粮食、蔬菜、肉制品等基质
核心检测方法

1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):适用于痕量元素分析

2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES):适用于常量元素分析

3. 样品前处理采用微波消解法,使用硝酸作为消解介质

检出限与定量限

• 砷(As):检出限0.002mg/kg,定量限0.006mg/kg

• 镉(Cd):检出限0.001mg/kg,定量限0.003mg/kg

• 铅(Pb):检出限0.003mg/kg,定量限0.01mg/kg

• 铬/铜/镍等元素检出限在0.003-0.02mg/kg范围

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白对照

2. 每20个样品插入1个质控样(CRM)

3. 使用标准物质验证:GBW10015(菠菜)、GBW10023(鱼肉)

4. 加标回收率控制范围:85%-115%

关键实验步骤

1. 样品消解:称取0.5g样品加入8mL HNO₃,微波消解(180℃/30min)

2. 定容转移:消解后冷却,用超纯水定容至50mL

3. 仪器校准:使用与样品基质匹配的混标溶液建立标准曲线

4. 上机检测:ICP-MS采用碰撞反应池技术消除干扰

特别说明

• 砷检测需注意形态干扰,推荐使用He碰撞模式

• 高盐样品需稀释或采用内标法(Ce/Y)校正基质效应

• 钙含量>500mg/L时可能干扰锰的测定

• 磷元素检测需选用高分辨率ICP-MS或专用谱线

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、饮用水及废水中金属元素的测定,包含砷、镉、铬、铜、铅、锌、镍等目标元素
核心检测方法

• 直接进样ICP-MS法:适用于清洁水质

• 酸化预处理:所有样品需用硝酸酸化至pH<2

• 采用内标校正:Sc(45)、Ge(72)、Rh(103)、Re(187)

检出限与定量限

• 砷/硒:方法检出限0.09μg/L

• 镉/铅:方法检出限0.03μg/L

• 铜/锌/镍:方法检出限0.3-1.0μg/L

• 定量限为检出限的3倍值

质控样品要求

1. 每批样品需带运输空白和试剂空白

2. 每10个样品插入1个平行样

3. 使用标准物质GBW(E)080395(水质多元素)

4. 连续校准验证(CCV)偏差<±10%

关键实验步骤

1. 样品预处理:经0.45μm滤膜过滤后,加入1%硝酸

2. 内标加入:上机前加入混合内标溶液

3. 仪器调谐:优化氧化物产率(CeO/Ce<3%)

4. 干扰校正:采用动能歧视模式(KED)消除氩基干扰

特别说明

• 钠含量>100mg/L时需稀释防止锥口堵塞

• 铬检测需选用质量数52或53避开氩干扰

• 含有机质样品需增加硝酸用量消解

• 报告单位统一为μg/L并注明是否过滤

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!