Ag, As, Bi, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Pd, Sb, Sn, Se, Te
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Ag, As, Bi, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Pd, Sb, Sn
GNM-M130248-2013 | 100ml
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Ag, As, Bi, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Pd, Sb
GNM-M120255-2013 | 100ml
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Al, As, Bi, Cr, Cu, Fe, In, Mg, Mn, Ni, Pb, Pd, Pt, Sb, Se, Sn, Te, Ti, Zn
GNM-M190659-2013 | 100ml
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Bi, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Pd, Pt, Sb, Se, Te, Zn
GNM-M145601-2013 | 100ml
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Ag, As, Bi, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Pd, Sb, Si
GNM-M130157-2013 | 100ml
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As, Bi, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Pd, Sb, Si, Sn
GNM-M136154-2013 | 100ml
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Ag, Bi, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Pd, Sb
GNM-M111714-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 痕量 HF, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：15种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)铋(Bi)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)镁(Mg)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)钯(Pd)锑(Sb)锡(Sn)硒(Se)碲(Te)/介质：10%HNO3, 痕量 HF
手机版：15种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)铋(Bi)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)镁(Mg)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)钯(Pd)锑(Sb)锡(Sn)硒(Se)碲(Te)/介质：10%HNO3, 痕量 HF
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
方法原理：样品经酸化和过滤后直接进入电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)，在高温等离子体中电离形成带正电荷离子，通过质荷比(m/z)分离检测
介质要求：标准明确规定使用硝酸体系（与您使用的10%HNO3+痕量HF介质兼容），HF用于防止高硅样品中元素沉淀
注：实际检出限需通过空白样品重复测定标准偏差的3倍确定
1. 实验室空白：每批样品（≤20个）至少1个纯水空白
2. 平行样：每批样品至少10%平行双样，相对偏差≤20%
3. 加标回收：每批样品至少10%加标回收，控制范围80%~120%
4. 标准物质：必须使用有证标准物质（CRM）验证，频次每批1次
1. 样品前处理：混匀后取10mL水样，加入0.1mL优级纯HNO₃酸化，静置30min后经0.45μm滤膜过滤
2. 仪器调谐：使用调谐液优化仪器性能，确保氧化物产率(CeO⁺/Ce⁺)＜3%
3. 干扰校正：对²⁰²Hg-¹⁸⁵Re(干扰²⁰²Hg)、⁴⁰Ar³⁵Cl(干扰⁷⁵As)等质谱干扰进行在线校正
4. 内标加入：在线加入Sc、Ge、Rh、Re混合内标溶液，补偿信号漂移
1. 硒/砷的特殊处理：Se(78)需采用碰撞反应池技术消除Ar₂⁺干扰，As(75)需监测氯干扰
2. HF使用警告：痕量HF仅适用于含硅样品，处理普通水样时建议省略，避免损坏石英雾化器
3. 记忆效应防控：Ag、Bi、Hg等元素需延长冲洗时间至180s，必要时使用5%氨水+2%硝酸冲洗液
4. 标准溶液匹配：标准物质介质必须与样品基体一致（10%HNO₃），避免由介质差异导致的信号抑制
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！