18种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)锶(Sr)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HNO3,0.5%HF_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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18种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)锶(Sr)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HNO3,0.5%HF Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Sb, Sr, Tl, V, Zn

产品编号

GNM-M180992-2013

英文名称

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规格

100ml

有效期

品牌

国家有色金属

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100μg/mL

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介质及浓度 : 10%HNO3,0.5%HF, 有效期（月） : 12;

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法

标准名称及标准号

HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中银、铝、砷等65种金属元素的测定，包含您使用的全部18种元素

核心检测方法

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，样品经酸化和过滤后直接进样分析

检出限与定量限

元素	检出限(μg/L)	测定下限(μg/L)
Ag, Be, Tl等	0.01～0.05	0.04～0.20
Al, Cr, Sr等	0.1～0.5	0.4～2.0
Fe, Zn等	1.0～5.0	4.0～20.0

质控样品要求

1. 每批样品需带空白样
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 每批样品需带基体加标样(回收率75%-125%)
4. 使用国家有证标准物质验证(CRM)

关键实验步骤

1. 样品预处理：过0.45μm滤膜，加硝酸酸化至pH<2
2. 仪器调谐：确保氧化物产率(CeO+/Ce+)<3%
3. 内标加入：在线加入Rh、In、Bi内标溶液
4. 干扰校正：采用动能歧视模式消除干扰

特别说明

1. HF介质可防止Al、Ba等元素水解沉淀
2. 需特别注意Ba的氧化物干扰对Eu测定的影响
3. 高TDS样品需稀释至总溶解固体<0.2%

生活饮用水标准检验方法金属指标

标准名称及标准号

GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法第6部分：金属指标》

适用范围

生活饮用水及其水源水中铝、铁等金属元素的检测，包含您使用的16种元素(除Be、Tl外)

核心检测方法

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)

检出限与定量限

方法	元素示例	检出限(μg/L)
ICP-MS	Cd, Pb	0.01～0.1
ICP-OES	Fe, Zn, Mn	1～10

质控样品要求

1. 每批次至少10%平行样
2. 每20个样品带1个加标回收样
3. 使用标准参考物质(NIST SRM 1640a)校准

关键实验步骤

1. 样品保存：采集后立即加硝酸酸化至pH<2
2. 前处理：含悬浮物样品需硝酸消解
3. 仪器校准：每日使用调谐液优化仪器性能
4. 内标选择：Sc(ICP-OES)或In(ICP-MS)

特别说明

1. 铬需特别关注不同价态(六价铬单独检测)
2. 高盐样品需采用碰撞反应池技术消除干扰
3. 铝检测需防止采样容器污染

HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定

标准名称及标准号

HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》

适用范围

固体废物和固体废物浸出液中金属元素的测定，包含您使用的15种元素(除Ag、Tl、V外)

核心检测方法

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，需微波消解前处理

检出限与定量限

元素	方法检出限(mg/kg)	测定下限(mg/kg)
Cd, Pb	0.2～0.5	0.8～2.0
Cu, Ni, Zn	1.0～2.0	4.0～8.0

质控样品要求

1. 每批样品需带试剂空白
2. 每10个样品带1个平行样
3. 使用标准参考物质(如GSS系列)验证
4. 加标回收率控制在80%～120%

关键实验步骤

1. 消解程序：硝酸+盐酸混合酸微波消解
2. 谱线选择：推荐使用高灵敏度分析谱线
3. 背景校正：需采用两点或多点背景校正法
4. 干扰校正：需验证光谱干扰程度

特别说明

1. 含HF消解体系需赶酸至近干
2. 高含量样品需稀释至线性范围内
3. 汞元素需单独采用冷原子吸收法测定

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！