18种金属元素混标溶液/铝(Al)硼(B)钡(Ba)铍(Be)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锶(Sr)锌(Zn)/介质:10%HNO3, 痕量 HCl Al, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sr, Zn
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18种金属元素混标溶液/铝(Al)钡(Ba)铍(Be)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锶(Sr)锌(Zn)/介质:5%HNO3, 5%HCl Al, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sr, Zn
GNM-M184083-2013 | 100ml
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15种金属元素混标溶液/铝(Al)钡(Ba)铍(Be)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:10%HNO3 Al, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Zn
GNM-M157266-2013 | 100ml
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19种金属元素混标溶液/铝(Al)硼(B)钡(Ba)铍(Be)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锶(Sr)锌(Zn)/介质:10%HNO3,5%HCl Al, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sr, Zn
GNM-M191362-2013 | 100ml
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18种金属元素混标溶液/铝(Al)硼(B)钡(Ba)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锶(Sr)锌(Zn)/介质:10%HNO3 Al, B, Ba, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sr, Zn
GNM-M181460-2013 | 100ml
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20种金属元素混标溶液/铝(Al)硼(B)钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锶(Sr)锌(Zn)/介质:15%HNO3 Al, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sr, Zn
GNM-M205588-2013 | 100ml
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20种金属元素混标溶液/铝(Al)硼(B)钡(Ba)铍(Be)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锶(Sr)锌(Zn)锆(Zr)/介质:5%HNO3, 痕量 HCl,HF Al, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sr, Zn, Zr
GNM-M201796-2013 | 100ml
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Al, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sr, Zn
GNM-M191784-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 痕量 HCl, 有效期(月) : 12;
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 每20个样品插入1个平行样
3. 每批样品需测定加标回收样(加标量≈待测物浓度的0.5-2倍)
4. 每批样品需带标准物质控制样(如GBW08607水质标准物质)
2. 仪器调谐:使用调谐液优化仪器参数(氧化物产率<3%,双电荷产率<3%)
3. 干扰校正:采用干扰方程校正质谱干扰(如ArO+对Fe的干扰)
4. 内标加入:在线加入Rh、In、Bi内标溶液监控信号漂移
5. 样品测定:按质量数从低到高顺序进行扫描分析
2. 硼元素需使用耐氢氟酸进样系统
3. 钙、钾、钠等易电离元素需采用标准加入法或稀释处理
4. 汞元素记忆效应强,需延长冲洗时间至120s
2. 样品加标回收率应在80%-120%
3. 每批样品应至少分析1个质控样品(如GBW10010大米成分分析标准物质)
4. 平行样相对偏差≤10%
- 湿法消解:硝酸+过氧化氢体系,梯度升温至180℃
- 微波消解:0.5g样品+6mL硝酸+2mL过氧化氢
2. 内标选择:Sc(45)、Ge(72)、Rh(103)、In(115)、Bi(209)
3. 干扰校正:动态反应池技术消除ArC对Cr的干扰
4. 仪器校准:标准曲线相关系数R≥0.999
2. 高钙食品需采用标准加入法消除基质效应
3. 硼元素检测需使用铂金进样系统
4. 不同食品基质需选择对应消解程序
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 加标回收率控制在85%-115%
4. 使用标准物质GBW07604灌木枝叶进行过程控制
2. 消解程序:0.2g样品+8mL硝酸+2mL氢氟酸,分阶段微波消解
3. 赶酸处理:150℃加热至近干,加1mL高氯酸除有机质
4. 谱线选择:Al 396.152nm、Ca 317.933nm、Mg 285.213nm等
5. 背景校正:采用多点背景校正法消除光谱干扰
2. 消解后必须赶尽氢氟酸防止损坏雾化器
3. 高硅样品需采用氢氟酸完全消解
4. 汞元素需采用冷蒸汽原子吸收法单独测定
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!