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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 无机类 混标 Ag, Al, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Ti, Tl, V, Zn
Ag, Al, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Ti, Tl, V, Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Ag, Al, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Ti, Tl, V, Zn

GNM-M242503-2013
¥ 1400.0
¥ 1400.0
100ml
国家有色金属
100μg/mL
+
0
24种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)硼(B)钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质:10%HNO3,1%HF介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3,1%HF, 有效期(月) : 12;

您正在浏览的产品:24种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)硼(B)钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质:10%HNO3,1%HF

手机版:24种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)硼(B)钡(Ba)铍(Be)铋(Bi)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质:10%HNO3,1%HF

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

HJ 766-2015 固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 766-2015《固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于固体废物和固体废物浸出液中银(Ag)、铝(Al)、钡(Ba)、铍(Be)、钙(Ca)、镉(Cd)、钴(Co)、铬(Cr)、铜(Cu)、铁(Fe)、钾(K)、镁(Mg)、锰(Mn)、钼(Mo)、钠(Na)、镍(Ni)、铅(Pb)、锑(Sb)、钛(Ti)、铊(Tl)、钒(V)、锌(Zn)等金属元素的测定
核心检测方法 1. 样品经酸消解处理后
2. 使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测
3. HF/HNO₃混合酸体系消解含硅基质样品
4. 内标法校正基体干扰和仪器漂移
检出限与定量限
元素 检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
Be, Tl, Cd 0.02-0.05 0.08-0.20
Cu, Ni, Pb 0.2-0.5 0.8-2.0
Al, Fe, Zn 2-10 8-40
Ca, K, Na 20-50 80-200
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样品(全程空白)
2. 平行样比例≥10%
3. 基体加标回收率控制在80%-120%
4. 使用标准参考物质(SRM)验证准确性
5. 内标回收率监控要求60%-125%
关键实验步骤 1. 样品消解:称取0.1g样品,加入5mL HNO₃和2mL HF,微波消解
2. 赶酸处理:消解后150℃赶酸至近干,1% HNO₃定容
3. 仪器分析
• 调谐仪器灵敏度、氧化物、双电荷等指标
• 建立内标溶液在线加入系统(选用Rh, In, Re等)
• 设置质量数扫描参数,避免质谱干扰
4. 校准曲线:至少5个浓度点,相关系数R²≥0.995
特别说明 1. HF使用安全:必须佩戴氟化物专用防护手套和护目镜
2. 干扰校正
• 采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
• ²⁰²Hg对²⁰²Tl的干扰需数学校正
3. 介质匹配:标准溶液需与样品保持相同酸介质浓度(10% HNO₃+1% HF)
4. 记忆效应:高浓度样品后需延长冲洗时间(特别是Hg, B, Ba)
HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于固体废物中铝(Al)、钡(Ba)、铍(Be)、钙(Ca)、镉(Cd)、钴(Co)、铬(Cr)、铜(Cu)、铁(Fe)、钾(K)、镁(Mg)、锰(Mn)、钼(Mo)、钠(Na)、镍(Ni)、铅(Pb)、锑(Sb)、钛(Ti)、铊(Tl)、钒(V)、锌(Zn)等元素测定
核心检测方法 1. 高压密闭消解或全自动石墨消解
2. 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)检测
3. 优化谱线选择(推荐谱线波长)
4. HF/HNO₃体系消解硅酸盐基体
检出限与定量限
元素 检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
Cd, Mo, Sb 0.3-0.8 1.2-3.2
Cu, Ni, Pb 1-3 4-12
Al, Fe, Zn 5-15 20-60
质控样品要求 1. 每批次≤20个样品需带2个空白
2. 平行双样测定,偏差≤20%
3. 每批带1个有证标准物质
4. 校准曲线中点浓度核查,偏差≤10%
关键实验步骤 1. 样品制备
• 固体废物粉碎过100目筛
• 含水率>10%需105℃烘干
2. 微波消解程序
阶段 温度(℃) 时间(min)
升温 120 5
消解 180 20
3. 仪器分析
• 优化观测高度和载气流量
• 设置背景校正点(峰两侧)
4. 基体匹配:标准曲线酸度与样品保持一致
特别说明 1. HF兼容性
• 使用耐HF进样系统(铂金中心管、PFA雾化器)
• 实验后需用5%硼酸溶液冲洗管路
2. 谱线干扰
• Fe对Co 228.616nm的干扰需校正
• Ca对Al 396.152nm的干扰需校正
3. 稳定性要求:连续进样RSD≤5%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!