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乙腈中丙硫磷_34643-46-4
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乙腈中丙硫磷

BW-NCL-HB-00678 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 34643-46-4 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中丙硫磷介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的丙硫磷纯品为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。丙硫磷,英文名称:Prothiofos,CAS:34643-46-4。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采气相-火焰光度检测器(GC-FPD)对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对,核验配制值。通过使计量学特性要求的制备法,测量法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-00678乙腈中丙硫磷1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-15±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号

GB 23200.113-2018

食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中丙硫磷等208种农药残留量的定性和定量分析。

特别适用于乙腈提取后的样品检测,与"乙腈中丙硫磷"标准物质直接匹配。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法(GC-MS)

1. 采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)

2. 电子轰击电离源(EI)

3. 选择离子监测模式(SIM)

4. 丙硫磷特征离子:m/z 309(定量离子)、267、339

检出限与定量限

丙硫磷特定指标:

• 方法检出限(MDL):0.003 mg/kg

• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg

• 线性范围:0.01~0.5 mg/L(r≥0.995)

质控样品要求

每批次检测需包含:

1. 空白样品:确认无背景干扰

2. 加标回收样品:添加0.01、0.05、0.1mg/kg三个浓度水平

3. 平行样:不少于10%的样品做平行检测

4. 回收率范围:70%~120%

5. RSD:≤15%

关键实验步骤

操作流程:

1. 提取:试样用乙腈均质提取,加入氯化钠盐析分层

2. 净化:取上清液经Carb/NH₂复合固相萃取柱净化

3. 浓缩:40℃水浴氮吹至近干,乙腈定容

4. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,进样口温度260℃

5. 升温程序:初始60℃(保持1min),以40℃/min升至120℃,再以5℃/min升至240℃,最后以10℃/min升至300℃(保持5min)

特别说明

注意事项:

1. 丙硫磷对光敏感,样品处理需避光操作

2. 乙腈提取液需在24小时内完成净化

3. 当样品基质复杂时,建议采用基质匹配标准曲线校正

4. 方法验证需满足《GB/T 27404-2008 实验室质量控制规范》要求

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!