• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 乙腈中苯霜灵
乙腈中苯霜灵_71626-11-4
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乙腈中苯霜灵

BW-NCL-HB-00459 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 71626-11-4 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
  • 丙酮中苯霜灵

    BW-NCL-HA-00459 | 100μg/mL

  • BW901103 | 99.9%

  • 乙苯

    BW901123 | 99.5%

  • 乙腈

    H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱

  • H17542A-10mL | GCS

  • H17542-500ml | HPLC

  • 乙腈

    DRE-A10021000ME-1000 | 1000μg/mL in Methanol

乙腈中苯霜灵介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的苯霜灵为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用称量法准确配制而成。苯霜灵英文名称:BenalaxylCAS:71626-11-4

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-00459乙腈中苯霜灵1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



您正在浏览的产品:乙腈中苯霜灵

手机版:乙腈中苯霜灵

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018
适用范围 适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中苯霜灵等208种农药残留量的定性和定量检测
核心检测方法 1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
4. 内标法定量(使用氘代内标物)
检出限与定量限 1. 苯霜灵检出限(LOD):0.003 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
3. 方法线性范围:0.01-0.5 mg/kg(相关系数≥0.99)
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白基质加标样
2. 加标浓度:0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率控制范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤 1. 样品制备:均质后准确称取10.0g试样
2. 提取:加入10mL乙腈振荡提取
3. 净化:加入QuEChERS净化管离心
4. 浓缩:取上清液氮吹浓缩至近干
5. 定容:乙腈定容至1.0mL
6. 仪器条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),多反应监测模式(MRM)
特别说明 1. 乙腈中苯霜灵标准溶液需现配现用
2. 注意基质效应影响,必须采用基质匹配标准曲线
3. 苯霜灵特征离子对:m/z 266>234(定量离子),266>206(定性离子)
4. 方法依据GB 2763-2021限量要求判定结果

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!