乙腈中敌草胺
-
丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
-
玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
-
甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
-
玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
-
玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的敌草胺纯品为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量法准确配制而成。敌草胺(别名:草萘胺),英文名称:Napropamide,CAS:15299-99-7。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法,测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。
3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
您正在浏览的产品:乙腈中敌草胺
手机版:乙腈中敌草胺
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中敌草胺及其他207种农药残留的定性和定量分析,包括乙腈中敌草胺标准溶液的使用场景。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS):
1. 采用乙腈提取样品中农药残留
2. 通过QuEChERS方法净化提取液
3. 使用DB-5MS色谱柱进行分离
4. 选择离子监测模式(SIM)进行质谱检测
敌草胺的检测限(LOD)为0.005 mg/kg
定量限(LOQ)为0.01 mg/kg
在0.01-0.5 mg/kg线性范围内相关系数要求≥0.995
1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应为0.01 mg/kg、0.05 mg/kg和0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率范围要求70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
1. 样品制备:均质后称取10 g样品加入10 mL乙腈提取
2. 净化:加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄ + 1g NaCl),离心后取上清液
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干,乙腈复溶
4. 仪器条件:进样口温度260℃,柱温程序(初始80℃保持1min,以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至300℃)
5. 敌草胺特征离子:m/z 293(定量离子),271,295(定性离子)
1. 乙腈中敌草胺标准溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
2. 敌草胺在碱性条件下易分解,提取过程需控制pH<7
3. 当样品基质复杂时,需采用基质匹配标准曲线校正基质效应
4. 方法验证需满足《GB/T 27404-2008》实验室质量控制要求
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!