水中铅
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，原子荧光光谱法(AFS)，原子吸收光谱法(AAS)，分光光度法等方法分析测试使用。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的高纯度金属铅，高纯度硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，20mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；常温（20±3℃） 阴凉干燥处贮存。
3. 使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围
适用于地表水、地下水、饮用水、海水及废水中铅等65种元素的定量检测，检测范围0.01~100μg/L。
核心检测方法
水样经硝酸酸化后直接进入ICP-MS系统，铅元素通过质荷比(m/z=208)进行定性定量分析，采用内标法(铟或铑)校正基体效应。
检出限与定量限
方法检出限(MDL)：0.008μg/L
定量下限(LOQ)：0.03μg/L
质控样品要求
每批次需包含：
1. 空白样（超纯水+1%硝酸）
2. 平行样（≥10%样品）
3. 加标回收样（加标浓度0.5~2倍样品浓度）
4. 标准物质（GBW08607铅标准溶液）
关键实验步骤
1. 水样酸化：取100mL水样加入1mL优级纯硝酸
2. 仪器调谐：确保氧化物产率(CeO/Ce)＜3%
3. 内标添加：在线加入1μg/L铑内标溶液
4. 标准曲线：0.1、0.5、1.0、5.0、10.0μg/L
5. 干扰校正：监测质量数202(汞干扰)并数学校正
特别说明
1. 高盐样品需稀释或采用冷焰模式避免锥口堵塞
2. 汞含量＞1μg/L时需校正202对204/206/207的干扰
3. 海水样品需额外加入0.5%盐酸消除氯干扰
适用范围
适用于地下水、地表水及废水中铅的测定，直接法检测范围0.2~10mg/L，萃取法可测至1μg/L。
核心检测方法
火焰原子吸收法：水样经硝酸酸化后直接喷雾测定
萃取富集法：低浓度样品用吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)络合，甲基异丁基酮(MIBK)萃取富集
检出限与定量限
直接法检出限：0.2mg/L
萃取法检出限：0.5μg/L
定量下限：1.5μg/L（萃取法）
质控样品要求
1. 每10个样品做1个平行样
2. 每批次至少1个加标回收样（回收率80~115%）
3. 校准曲线r≥0.995
关键实验步骤
1. 萃取法：取100mL水样→加2mL硝酸→调pH至3.0→加2%APDC 2mL→加10mL MIBK振荡2min
2. 仪器参数：波长283.3nm，乙炔流量2L/min，空气流量9L/min
3. 标准系列：0.05~0.5mg/L（直接法）或1~20μg/L（萃取法）
特别说明
1. 钙浓度＞1000mg/L时产生负干扰需背景校正
2. APDC需现配现用且避光保存
3. 有机相测定需降低乙炔流量防止火焰不稳定
适用范围
适用于饮用水、地表水、地下水及工业废水中铅等7种金属元素的测定，检测范围0.1~100μg/L。
核心检测方法
水样经0.45μm滤膜过滤→硝酸酸化至pH＜2→在线加入内标(铼或铑)→ICP-MS测定铅同位素208+207+206的质量响应。
检出限与定量限
方法检出限：0.05μg/L
测定下限：0.20μg/L
质控样品要求
1. 每20个样品插入1个空白
2. 连续分析时每10个样品带1个质控样
3. 内标响应变化＜±20%
4. 标准曲线中点核查偏差≤10%
关键实验步骤
1. 干扰消除：开启氦气碰撞模式消除多原子离子干扰
2. 同位素选择：优先选用208Pb，当汞干扰时改用207Pb
3. 内标加入：样品管插入样品，内标管插入含10μg/L铑溶液
4. 冲洗程序：高浓度样品后需用2%硝酸冲洗3min
特别说明
1. 总溶解态铅需0.45μm过滤后测定
2. 含有机质样品需增加硝酸消解步骤
3. 汞含量＞10μg/L时需校正204Hg对204Pb的干扰
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！