水中砷_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中砷

BW-OTL-TW-00046

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20mL

萘析精选

1000mg/L

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水中砷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质以高浓度砷储备液、高纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料，在室温（20±3）℃的洁净室中稀释定容并分装。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	基体	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00046	水中砷	5%硝酸	1000	2

标准值的不确定度主要由高浓度储备液、稀释过程、均匀性及稳定性引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，20mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；常温(20±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

4.注意事项：本标准物质用原子荧光光谱法检测时，需依据HJ 694加入硫脲-抗坏血酸溶液，置于不低于30℃水浴中保温至少30min后测定。

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生活饮用水标准检验方法金属指标

适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中砷的测定，包含氢化物原子荧光法、银盐法、砷斑法三种检测方法，检测范围0.1~100μg/L
核心检测方法	1. 氢化物原子荧光法（9.1条）：样品经盐酸酸化，硼氢化钾还原生成砷化氢 2. 银盐法（9.2条）：砷化氢与二乙氨基二硫代甲酸银反应生成红色络合物 3. 砷斑法（9.3条）：砷化氢与溴化汞试纸产生黄棕色斑点
检出限与定量限	原子荧光法：检出限0.1μg/L，定量限0.3μg/L 银盐法：检出限0.5μg/L，定量限1.5μg/L 砷斑法：半定量范围1~20μg/L
质控样品要求	1. 每批次需带空白样和加标回收样 2. 使用国家有证标准物质（GSB 07-1271-2000） 3. 加标回收率控制范围85%~115% 4. 平行样相对偏差≤10%
关键实验步骤	1. 样品预处理：水样用0.45μm滤膜过滤，硝酸酸化至pH<2 2. 还原反应：加入5%盐酸和1%硫脲-抗坏血酸混合还原剂，室温反应30min 3. 氢化物发生：硼氢化钾溶液(20g/L)作为还原剂，载流为5%盐酸 4. 原子化：氩气载流进入电热石英炉原子化器（炉温200℃） 5. 检测：荧光信号在193.7nm波长处测量
特别说明	1. 硫化物干扰测定需用醋酸铅棉花去除 2. 锑含量>0.1mg/L时需增加硫脲浓度 3. 硝酸浓度需控制在5%以内防止信号抑制 4. 砷斑法仅适用于现场快速筛查

水质砷的测定原子荧光法

适用范围	地表水、地下水、生活污水和工业废水中总砷的测定，检测范围0.3~20μg/L
方法特性	检出限0.1μg/L（取样量10mL），采用预还原技术提高灵敏度，总分析时间≤5min/样品
质控要求	1. 每10个样品需带质控样 2. 连续校准偏差≤15% 3. 空白值不得超过方法检出限的1/2

食品安全国家标准食品中总砷的测定

适用范围	食品及饮用水产品中总砷的测定（第二法氢化物原子荧光光谱法）
前处理要求	1. 湿法消解：硝酸-高氯酸体系（5:1） 2. 干灰化法：550℃马弗炉灰化，硝酸溶解残渣 3. 微波消解：硝酸体系，控温120℃/5min→150℃/5min→190℃/20min

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