水中金
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



本标准物质主要用于测量仪器校准分析方法确认与评价,测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价,也可作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的金属金、高纯盐酸和符合国家一级水标准的纯水为原料,在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法,测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装,20mL/瓶,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压碰撞;常温(20±3℃) 阴凉干燥处贮存。3. 使用:使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
金元素测定范围:0.02~100 μg/L
1. 水样经硝酸酸化后直接进样
2. 金元素采用标准加入法或内标法消除基体干扰
3. 选择197Au作为测定同位素
金元素定量下限:0.08 μg/L
当样品浓度>100 μg/L时需稀释后测定
2. 每20个样品插入1个质控样(已知浓度标准溶液)
3. 每批样品至少10%平行样,相对偏差≤20%
4. 使用标准物质(如GBW08607)验证准确性
2. 仪器调谐:确保氧化物产率<3%,双电荷产率<5%
3. 内标加入:在线加入铟(115In)或铑(103Rh)内标溶液
4. 校准曲线:0.0、0.5、2.0、10.0、50.0 μg/L金标准系列
5. 进样分析:样品流速1.5 mL/min,雾化气流量1.12 L/min
2. 高盐样品需稀释或采用碰撞反应池技术消除干扰
3. 当金浓度低于1 μg/L时建议采用预富集处理
4. 方法确认要求:校准曲线r≥0.999,质控样回收率85-115%
金元素测定需采用附录方法
1. 水样经硝酸酸化后直接进样
2. 使用热解涂层石墨管,氩气保护
3. 金元素特征波长:242.8 nm
金元素定量下限:2.0 μg/L
测定范围:2.0~50 μg/L
2. 平行样相对偏差≤15%
3. 加标回收率:80-110%
4. 使用标准曲线法,相关系数r≥0.995
2. 样品处理:取25mL水样+0.5mL硝酸酸化
3. 基体改进剂:加入5μL 10g/L钯溶液
4. 校准曲线:0、5、10、20、50 μg/L金标准系列
2. 高盐样品需采用标准加入法定量
3. 每测定20次需更换石墨管
4. 适用于突发性水质污染事件应急监测
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